ethyl (2R,3S)-3-[(2R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylpent-4-enoate | 125567-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2R,3S)-3-[(2R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylpent-4-enoate
• CAS: 125567-98-8；125567-99-9；125568-00-5；125568-01-6
• 化学式: C₁₉H₃₆O₅Si
• 分子量: 372.577
• InChiKey: DRIUDICZPUFEDK-UUAJXVIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,3S)-3-[(2R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylpent-4-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到(2R,4S,5R)-4-<(1S,2R)-2-(ethoxycarbonyl)-1-vinylpropyl>-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in the ortho ester Claisen rearrangements of the E and Z isomers of .gamma.-(1,3-dioxan-4-yl)allyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a025
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 丙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (2R,3S)-3-[(2R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in the ortho ester Claisen rearrangements of the E and Z isomers of .gamma.-(1,3-dioxan-4-yl)allyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a025

文献信息

• TADANO, KIN-ICHI;MINAMI, MASAKI;OGAWA, SEIICHIRO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2108-2113
  作者：TADANO, KIN-ICHI、MINAMI, MASAKI、OGAWA, SEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——