4-chloro-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1197371-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1197371-99-5
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄O
• 分子量: 302.763
• InChiKey: UHTHLKPWEARQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 、 (R)-(-)-2-氨基-1-戊醇 在 二乙基异丙基胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2R)-2-(1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Optimising metabolic stability in lipophilic chemical space: The identification of a metabolically stable pyrazolopyrimidine CRF-1 receptor antagonist

  摘要：

  Balancing potency and metabolic stability in a target which favours lipophilic ligands is a considerable challenge. Here we describe two strategies employed to achieve this balance in a series of pyrazolopyrimidine CRF antagonists: moderation of lipophilicity, and incorporation of a metabolically stable lipophilic group. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.016
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₆N₄O₂ 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-chloro-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Optimising metabolic stability in lipophilic chemical space: The identification of a metabolically stable pyrazolopyrimidine CRF-1 receptor antagonist

  摘要：

  Balancing potency and metabolic stability in a target which favours lipophilic ligands is a considerable challenge. Here we describe two strategies employed to achieve this balance in a series of pyrazolopyrimidine CRF antagonists: moderation of lipophilicity, and incorporation of a metabolically stable lipophilic group. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.016