4-((E/Z)-1-amino-2-cyanovinyl)benzonitrile | 1071933-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((E/Z)-1-amino-2-cyanovinyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(1-amino-2-cyanoethenyl)benzonitrile
• CAS: 1071933-16-8
• 化学式: C₁₀H₇N₃
• 分子量: 169.186
• InChiKey: FZCLYLNIPMOCRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((E/Z)-1-amino-2-cyanovinyl)benzonitrile 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 4-(4-((5S,7R)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)benzoyl)piperazin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本公开的实施例涉及四氢吡唑吡嘧啶化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并且它们在治疗全身性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎有效的药物组合物中的应用。

  公开号：

  US20130324547A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 、 乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到4-((E/Z)-1-amino-2-cyanovinyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通往含有电子离域 β-烯胺酮螯合骨架的新 N,O-双齿配体的模块化路线

  摘要：

  聚酮是通过过渡金属催化的烯烃和一氧化碳的共聚反应合成的。镍与 N,O 螯合配体的配合物被证明是该领域有前途的催化剂。在这项工作中，合成并充分表征了一系列具有电子离域 β-烯胺酮骨架的新 N,O 配体。配体设计的灵感来自于最有效的聚酮合成镍催化剂中发现的配体，并开发为高度模块化的 LEGO® 类反应库，用于多功能取代的 β-烯胺酮配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800372

文献信息

• Annulation of β-Enaminonitriles with Alkynes via Rh^III-Catalyzed C–H Activation: Direct Access to Highly Substituted 1-Naphthylamines and Naphtho[1,8-<i>bc</i>]pyridines
  作者：Haili Wang、Hong Xu、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02341

  日期：2018.9.21

  A Cp*RhIII-catalyzed oxidative annulation of β-enaminonitriles with alkynes was reported to achieve selective synthesis of polysubstituted 1-naphthylamines and naphtho[1,8-bc]pyridines via multiple C–H activations. Assisted by a naphthylamine NH2 group, 1-naphthylamines were also readily cyclized to produce naphtho[1,8-bc]pyridines. In addition, the obtained naphtho[1,8-bc]pyridine derivatives exhibit

  据报道，Cp * Rh III催化的炔烃对β-烯腈的氧化环化反应通过多种C-H活化选择性地合成了多取代的1-萘胺和萘[1,8- bc ]吡啶。在萘胺NH 2基团的辅助下，1-萘胺也很容易被环化以生成萘[1,8- bc ]吡啶。此外，所获得的萘并[1,8- bc ]吡啶衍生物在固态下表现出强烈的荧光。