2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-5-carboxamide | 1082440-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-5-carboxamide
• CAS: 1082440-07-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 323.351
• InChiKey: ZPIGVYIIODFADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)oxazole-4-carboxamide 、 4-苄基-2-(氯甲基)吗啉 、 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-5-carboxamide 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.04h， 生成 2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-(morpholin-2-ylmethoxy)phenyl)oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其为公式（1）的酰胺或其盐、溶剂合物、N-氧化物或互变异构体；其中：a为0或1；b为0或1：前提是a和b的和为0或1；T为O或NH；Ar1为含有最多4个来自O、N和S的杂原子的单环或双环5-至10-成员芳基或杂芳基基团，并且可以被一个或多个取代基R1取代；Ar2为含有最多4个来自O、N和S的杂原子的单环或双环5-至10-成员芳基或杂芳基基团，并且可以被一个或多个取代基R2取代；R1和R2如权利要求所定义。该化合物是激酶抑制剂，特别是FLT3、FLT4和Aurora激酶的抑制剂。

  公开号：

  US20130102592A1

文献信息

• Oxazole tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Sareum Limited

  公开号：US08921544B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The invention provides a compound which is an amide of the formula (1), or a salt, solvate, N-oxide or tautomer thereof; wherein: a is 0 or 1; b is 0 or 1: provided that the sum of a and b is 0 or 1; T is O or NH Ar1 is a monocyclic or bicyclic 5- to 10-membered aryl or heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S, and being optionally substituted by one or more substituents R1; Ar2 Js a monocyclic or bicyclic 5- to 10-membered aryl or heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S and being optionally substituted by one or more substituents R2; and R1 and R2 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of kinases and in particular FLT3, FLT4 and Aurora kinases.

  该发明提供一种化合物，其为公式（1）的酰胺，或其盐，溶剂合物，N-氧化物或互变异构体；其中：a为0或1；b为0或1：前提是a和b的总和为0或1；T为O或NH；Ar1为单环或双环的5-至10-成员芳基或杂芳基，包含最多4个来自O，N和S的杂原子，并且可以被一个或多个取代基R1取代；Ar2为单环或双环的5-至10-成员芳基或杂芳基，包含最多4个来自O，N和S的杂原子，并且可以被一个或多个取代基R2取代；R1和R2如权利要求中所定义。该化合物是激酶抑制剂，特别是FLT3，FLT4和Aurora激酶的抑制剂。
• US20140275041A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8378095B2
  申请人：——

  公开号：US8378095B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• US8921544B2
  申请人：——

  公开号：US8921544B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9187465B2
  申请人：——

  公开号：US9187465B2

  公开（公告）日：2015-11-17