(E)-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)allyl acetate | 1234379-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)allyl acetate
• 英文别名: (E)-3-(2'-methoxy-5'-methylphenyl)-2-propen-1-ol acetate；[(E)-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)prop-2-enyl] acetate
• CAS: 1234379-57-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: VNDUTCHSSZJKFA-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 乙酸烯丙酯 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 对苯醌 、 正戊酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 (E)-3-(5-methoxy-2-methylphenyl)allyl acetate 、 (E)-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)allyl acetate
  参考文献：
  名称：

  PDII催化通过C烯丙基酯的高选择性芳基化？H保留了传统离去基团的无反应性芳烃的功能化

  摘要：

  通过C selective H键活化，开发了具有非反应性芳烃的烯丙基酯的高度选择性藤原-莫里塔尼氧化Heck反应，其中β-H消除具有高度的化学，区域和立体选择性。此外，这种CH活化作用甚至可以耐受电子缺乏的芳烃。

  DOI：

  10.1002/asia.200900558

文献信息

• Access to Cinnamyl Derivatives from Arenes and Allyl Esters by a Biomimetic Aerobic Oxidative Dehydrogenative Coupling
  作者：Nicolas Gigant、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol500326g

  日期：2014.3.21

  An efficient biomimetic aerobic oxidative dehydrogenative alkenylation of arenes with allyl esters is presented. The reaction proceeds under an ambient pressure of oxygen with relatively low catalyst loading of palladium acetate, employing catalytic amounts of electron-transfer mediators (ETMs). This study represents a new environmentally friendly method for the synthesis of cinnamyl derivatives.

  提出了一种有效的仿生用烯丙基酯的拟氧好氧氧化脱氢烯基化方法。反应在氧气的环境压力下，使用催化量的电子转移介体（ETM），在乙酸钯的催化剂负载量相对较低的情况下进行。这项研究代表了一种新的合成肉桂基衍生物的环境友好方法。