benzyl 2-(phosphino)phenyl ether | 252554-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: benzyl 2-(phosphino)phenyl ether
• 英文别名: (2-Phenylmethoxyphenyl)phosphane
• CAS: 252554-77-1
• 化学式: C₁₃H₁₃OP
• 分子量: 216.219
• InChiKey: SADRQGBJIJEJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7S)-4,7-dimethyl-1,3,2-dioxathiepane 2,2-dioxide 、 benzyl 2-(phosphino)phenyl ether 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到2-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]phenyloxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2-膦基2'-烷氧基-1,1'-联萘基配体的合成及应用。氢化乙烯基化反应不对称诱导的工作模型的建立

  摘要：

  在影响乙烯基芳烃不对称氢乙烯基化的少数单膦配体中，最容易获得的是2-二苯基膦基2'-甲氧基-1,1'-联萘基（MOP）。在该配体的3'-位处添加甲基显着改善了原型烯烃的水乙烯基化的对映选择性。在该支架的C 2位置引入手性磷杂环戊烯对对映选择性没有影响。这些结果与针对该严格反应的不对称诱导所提出的模型是一致的。

  DOI：

  10.1021/jo062044h
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基溴苯 在 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 benzyl 2-(phosphino)phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Hemilabile 配位和反离子在均相催化中的协同作用：用于加氢乙烯基化反应的新型可调单膦配体

  摘要：

  烯烃的异二聚反应是一种具有巨大合成潜力的反应，因为已经证明在许多情况下可以在异常温和的条件下实现出色的产率和选择性。 1,2 例如，我们最近表明，使用衍生自 [(烯丙基)Ni(Br)]2 和叔膦与银盐的结合，可以实现乙烯基芳烃的几乎定量的加氢乙烯基化（方程式 1）。在我们的

  DOI：

  10.1021/ja992493h

文献信息

• LIGANDS FOR RHODIUM CATALYZED REDUCTIVE CARBONYLATION OF ALCOHOLS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：US20150025280A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  A catalytic system for reductive carbonylation of an alcohol that includes a rhodium complex, an iodide-containing catalyst promoter, and a supporting phosphorus-containing bidentate ligand for the rhodium complex containing at least one aromatic substituent covalently attached to at least one phosphorus of the supporting phosphorus-containing bidentate ligand in an ortho position with an alkoxy substituent or an aryloxy substituent.

  一种还原羰基化醇的催化体系，包括一个铑配合物、含碘催化剂促进剂和支撑磷双齿配体，其中铑配合物至少含有一个芳基取代基共价连接到支持磷双齿配体的至少一个磷原子的邻位，其具有烷氧基取代基或芳氧基取代基。