6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-prop-2-enyl-2,3-dihydroinden-1-one | 1242672-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-prop-2-enyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1242672-36-1
• 化学式: C₂₈H₃₀O₂Si
• 分子量: 426.631
• InChiKey: VBVOOJQYZOGPTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-prop-2-enyl-2,3-dihydroinden-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-prop-2-enyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF RAMELTEON

  摘要：

  描述了一种工业规模制备N-[2-(8S)-1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基]乙基]丙酰胺，拉莫特嗪，具有下图所示结构的过程。

  公开号：

  US20100234622A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 6-羟基-7-烯丙基-1-茚酮 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-prop-2-enyl-2,3-dihydroinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RAMELTEON
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU RAMELTÉON

  摘要：

  描述了一种工业规模制备N-[2-(8S)-1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基]丙酰胺，拉莫特龙的过程，其结构如下所示：（I）。

  公开号：

  WO2010103553A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RAMELTEON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU RAMELTÉON
  申请人：IND CHIMICA SRL

  公开号：WO2010103553A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  A process is described for the preparation on an industrial scale of N-[2-(8S)- 1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl] propionamide, ramelteon, having the structure illustrated below: (I).

  描述了一种工业规模制备N-[2-(8S)-1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基]丙酰胺，拉莫特龙的过程，其结构如下所示：（I）。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF RAMELTEON
  申请人：Lenna Roberto

  公开号：US20100234622A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  A process is described for the preparation on an industrial scale of N-[2-(8S)-1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethyl]propionamide, ramelteon, having the structure illustrated below:

  描述了一种工业规模制备N-[2-(8S)-1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基]乙基]丙酰胺，拉莫特嗪，具有下图所示结构的过程。