<1(1R,3R,4R),1E,3(2S),3S>-3-<<<-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl>carbonyl>oxy>-5-<(4-methoxybenzyl)oxy>-1-<3-methoxy-4-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohex-1-yl>-2,4,4-trimethyl-1-pentene | 136358-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <1(1R,3R,4R),1E,3(2S),3S>-3-<<<-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl>carbonyl>oxy>-5-<(4-methoxybenzyl)oxy>-1-<3-methoxy-4-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohex-1-yl>-2,4,4-trimethyl-1-pentene
• 英文别名: (1(1R,3R,4R),1E,3(2S),3S)-3-({[-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl]carbonyl}oxy)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-{3-methoxy-4-[(triisopropylsilyl)oxy]cyclohex-1-yl}-2,4,4-trimethyl-1-pentene
• CAS: 136358-57-1
• 化学式: C₄₃H₇₃NO₈Si
• 分子量: 760.14
• InChiKey: YJMLWNGCGSTZTD-ITKWFKRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.26
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1(1R,3R,4R),1E,3(2S),3S>-3-<<<-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl>carbonyl>oxy>-5-<(4-methoxybenzyl)oxy>-1-<3-methoxy-4-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohex-1-yl>-2,4,4-trimethyl-1-pentene 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80.5%的产率得到<1(1R,3R,4R),1E,3(2S),3S>-3-<<<-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl>carbonyl>oxy>-1-<3-methoxy-4-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohex-1-yl>-2,4,4-trimethyl-1-penten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Somers, Patricia K.; Wandless, Thomas J.; Schreiber, Stuart L., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8045 - 8056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4R)-4-<(E)-2-bromo-1-propen-1-yl>-2-methoxy-1-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohexane 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <1(1R,3R,4R),1E,3(2S),3S>-3-<<<-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl>carbonyl>oxy>-5-<(4-methoxybenzyl)oxy>-1-<3-methoxy-4-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohex-1-yl>-2,4,4-trimethyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Somers, Patricia K.; Wandless, Thomas J.; Schreiber, Stuart L., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8045 - 8056

  摘要：

  DOI：