4-(6-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ylmethoxy)-phenylamine | 87787-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(6-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ylmethoxy)-phenylamine
• 英文别名: 4-[(6-Methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)methoxy]aniline
• CAS: 87787-23-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: JQYFOIAAHOSQLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ylmethoxy)-phenylamine 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium nitrite 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-<4-(2-hydroxy-1-methylcyclohexylmethoxy)benzyl>-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. IV. Synthesis and activity of the metabolites of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)benzyl)-2,4-thiazolidinedione (ciglitazone).

  摘要：

  合成了在 5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-2，4-噻唑烷二酮（1，西格列酮）的环己烷环上具有羟基或氧代分子的化合物 2-9，以明确 1 的代谢物的结构，并研究其药理特性。在鉴定出的代谢物中，5-[4-（t-3-羟基-1-甲基-r-1-环己基甲氧基）苄基]-2，4-噻唑烷二酮（7）与 1 相比，表现出极强的抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2267
• 作为产物：
  描述：

  2-carbethoxy-2-methylcyclohexanone 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-(6-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-ylmethoxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. IV. Synthesis and activity of the metabolites of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)benzyl)-2,4-thiazolidinedione (ciglitazone).

  摘要：

  合成了在 5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-2，4-噻唑烷二酮（1，西格列酮）的环己烷环上具有羟基或氧代分子的化合物 2-9，以明确 1 的代谢物的结构，并研究其药理特性。在鉴定出的代谢物中，5-[4-（t-3-羟基-1-甲基-r-1-环己基甲氧基）苄基]-2，4-噻唑烷二酮（7）与 1 相比，表现出极强的抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2267