<3,5-Dimethyl-phenyl>-malodinitril | 99984-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3,5-Dimethyl-phenyl>-malodinitril
• CAS: 99984-57-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• 分子量: 170.214
• InChiKey: YVFFIYLIHIWLIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C(Solvent: Water ; Methanol)
• 沸点：
  293.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,5-Dimethyl-phenyl>-malodinitril 在 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium hydride 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Radical trifunctionalization of hexenenitrile via remote cyano migration

  摘要：

  本文描述了一种新颖的基团介导的六氰基烯烃的三官能化反应，通过远程官能团迁移的策略。

  DOI：

  10.1039/d1cc06687k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-碘苯 、 丙二腈 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 <3,5-Dimethyl-phenyl>-malodinitril
  参考文献：
  名称：

  Radical trifunctionalization of hexenenitrile via remote cyano migration

  摘要：

  本文描述了一种新颖的基团介导的六氰基烯烃的三官能化反应，通过远程官能团迁移的策略。

  DOI：

  10.1039/d1cc06687k

文献信息

• Decyanation–(hetero)arylation of malononitriles to access α-(hetero)arylnitriles
  作者：L. Reginald Mills、Purvish Patel、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1039/d2ob00236a

  日期：——

  Quaternary α-(hetero)arylnitriles are desirable biologically relevant products, however the existing methods for their synthesis can be unselective or require the use of undesirable reagents, such as cyanide salts. Herein we report a one-pot method for transnitrilation-mediated decyanation–metalation of disubstituted malononitriles, followed by treatment with (hetero)aryl electrophiles to access quaternary

  季 α-(杂)芳基腈是理想的生物学相关产品，但是现有的合成方法可能是非选择性的或需要使用不需要的试剂，例如氰化物盐。在这里，我们报告了一种用于二取代丙二腈的反硝化介导的脱氰化金属化的一锅法，然后用（杂）芳基亲电试剂处理以获得季α-（杂）芳基腈产物。使用这种方法制备了许多产品（34 个示例，产率 27-99%）。该方法突出了丙二腈作为含烷基腈化合物前体的有用性。
• Gompper,R.; Christmann,O., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1795 - 1799
  作者：Gompper,R.、Christmann,O.

  DOI：——

  日期：——