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N-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-allyl-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]methyl}acrylamide | 1262402-24-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-allyl-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]methyl}acrylamide
英文别名
N-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enyloxan-2-yl]methyl]prop-2-enamide
N-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-allyl-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]methyl}acrylamide化学式
CAS
1262402-24-3
化学式
C41H45NO6
mdl
——
分子量
647.811
InChiKey
GXZPRQKJCCJRDX-HXBMFNGISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-allyl-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]methyl}acrylamideRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-1-oxa-8-azaspiro[5.6]dodec-10-en-9-one
    参考文献:
    名称:
    从作为糖苷酶抑制剂的 D-葡萄糖衍生的 δ-内酯合成融合的 Oxa-Aza 螺糖
    摘要:
    通过使用 Me 3 -SiCN、闭环复分解和非对映选择性二羟基化作为关键步骤,从涉及酮糖的 C-糖基化的过苄化 D-葡萄糖酸内酯合成了四种构象受限的融合氧杂-氮杂螺糖。发现四种螺糖中的两种是 α-甘露糖苷酶的高选择性但中等抑制剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001102
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以63%的产率得到N-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-allyl-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]methyl}acrylamide
    参考文献:
    名称:
    从作为糖苷酶抑制剂的 D-葡萄糖衍生的 δ-内酯合成融合的 Oxa-Aza 螺糖
    摘要:
    通过使用 Me 3 -SiCN、闭环复分解和非对映选择性二羟基化作为关键步骤,从涉及酮糖的 C-糖基化的过苄化 D-葡萄糖酸内酯合成了四种构象受限的融合氧杂-氮杂螺糖。发现四种螺糖中的两种是 α-甘露糖苷酶的高选择性但中等抑制剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001102
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