2-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-cyclobutanone | 97677-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-cyclobutanone
• 英文别名: 2-Phenacylcyclobutan-1-one
• CAS: 97677-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: UDRLCZPZWUECMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-Phenyl-3-(1-phenylsulfanyl-cyclopropyl)-propenone 在 三氟乙酸 作用下， 反应 36.0h， 以99%的产率得到2-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  β-（1-苯硫基）环丙基烯酮的改进制备方法和新反应

  摘要：

  β-（1-苯硫基）环丙基烯酮可通过α-羟基亚甲基酮的锂盐与1-lithio-1-苯基硫代环丙烷的反应方便地制备，并通过用含水酸处理有效地转化为γ-酮基环丁酮，但成功率较低。热分解为-γ-酮基苯硫基环戊烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89117-0

文献信息

• Copper-Catalyzed Decarboxylative Oxyalkylation of Alkynyl Carboxylic Acids: Synthesis of γ-Diketones and γ-Ketonitriles
  作者：Yi Li、Jia-Qi Shang、Xiang-Xiang Wang、Wen-Jin Xia、Tao Yang、Yangchun Xin、Ya-Min Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00520

  日期：2019.4.5

  A novel copper-catalyzed decarboxylative oxyalkylation of alkynyl carboxylic acids with ketones and alkylnitriles via direct C(sp3)–H bond functionalization to construct new C–C bonds and C–O double bonds was developed. This transformation is featured by wide functional group compatibility and the use of readily available reagents, thus affording a general approach to γ-diketones and γ-ketonitriles

  通过直接的C（sp 3）-H键官能化来构建新的C-C键和C-O双键的新型铜催化的炔基羧酸与酮和烷基腈的脱羧氧化烷基化反应得到了发展。这种转变的特征是广泛的官能团相容性和易于使用的试剂的使用，从而为γ-二酮和γ-酮腈提供了一种通用方法。提出了一种可能的机制。
• BYERS, J. H.;SPENCER, T. A., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 6, 717-720
  作者：BYERS, J. H.、SPENCER, T. A.

  DOI：——

  日期：——