(1'S,5R)-3-<1-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino-2-cyclohexylethyl>-5-methoxycarbonyl-Δ²-isoxazoline | 154509-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1'S,5R)-3-<1-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino-2-cyclohexylethyl>-5-methoxycarbonyl-Δ²-isoxazoline
• CAS: 154509-91-8
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 354.447
• InChiKey: VYKPUWLEYCVKNS-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  86.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,5R)-3-<1-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino-2-cyclohexylethyl>-5-methoxycarbonyl-Δ²-isoxazoline 在 镍 氢气 、 硼酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到methyl (2R,5S)-5-(tert-butyloxycarbonyl)amino-2-hydroxy-4-oxo-6-phenylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  2-异恶唑啉和α-羟基酮亚甲基二肽等排体的合成。

  摘要：

  我们已经开发了一种简单且立体选择性的方法，用于使用一氧化氮环加成作为关键反应来合成新型二肽等位基因。利用这种方法，我们有效地制备了各种含有2-异恶唑啉和α-羟基酮亚甲基二肽等排体的拟肽。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(95)00174-3
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-2-Cyclohexyl-1-[(R)-5-((1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1'S,5R)-3-<1-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino-2-cyclohexylethyl>-5-methoxycarbonyl-Δ²-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  2-异恶唑啉和α-羟基酮亚甲基二肽等排体的合成。

  摘要：

  我们已经开发了一种简单且立体选择性的方法，用于使用一氧化氮环加成作为关键反应来合成新型二肽等位基因。利用这种方法，我们有效地制备了各种含有2-异恶唑啉和α-羟基酮亚甲基二肽等排体的拟肽。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(95)00174-3

文献信息

• Synthesis of α-hydroxy ketomethylene dipeptide isosteres
  作者：Byeang Hyean Kim、Yong Jun Chung、Eun Jung Ryu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61360-6

  日期：1993.1

  Novel α-hydroxy ketomethylene dipeptide isosteres were prepared efficiently from the corresponding 2-isoxazoline dipeptide isosteres.

  从相应的2-异恶唑啉二肽等排物有效地制备了新的α-羟基酮亚甲基二肽等排物。