2-Bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzaldehyde | 609347-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzaldehyde
• CAS: 609347-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₂Si
• 分子量: 315.282
• InChiKey: MHVBELOLYAKIIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzaldehyde 在 5% Pd-C lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， -15.0~80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 7.92h， 生成 4-[(3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)oxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATES AS KV3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

  公开号：

  WO2012168710A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲腈 在 咪唑 、 potassium trimethylsilonate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATES AS KV3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

  公开号：

  WO2012168710A1

文献信息

• Flavonoid derivatives as organometallic bioprobes
  作者：Christopher E Anson、Colin S Creaser、Andrej V Malkov、Ljubica Mojovic、G.Richard Stephenson

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02146-0

  日期：2003.2

  derivatives of substituted aromatic rings have been employed as nucleophiles in combination with tricarbonyl(η5-cyclohexadienyl)iron electrophiles. Products have been converted into flavonoid and chalcone derivatives. Enolates generated from protected flavanones have also been used in nucleophile addition reactions, and a one-pot in situ protection, nucleophile addition, deprotection sequence is reported

  描述了生物活性类黄酮的有机铁衍生物的合成。官能化保护的乙酰苯和取代的芳族环的金属化衍生物的烯醇化物锂已经用作与三羰基（η组合亲核试剂5 -cyclohexadienyl）铁电体。产品已转化为类黄酮和查尔酮衍生物。由受保护的黄烷酮产生的烯醇酸酯也已经用于亲核试剂加成反应中，并且报道了一锅就地保护，亲核试剂加成，去保护序列。