4,7,8,9-tetrahydro-5H-thiocino[5,4-d] [1,2,3]selenadiazole 6,6-dioxide | 1450918-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,7,8,9-tetrahydro-5H-thiocino[5,4-d] [1,2,3]selenadiazole 6,6-dioxide
• CAS: 1450918-98-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂SSe
• 分子量: 265.195
• InChiKey: FVPLBZUEXBWPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiocan-5-one 1,1-dioxide 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4,7,8,9-tetrahydro-5H-thiocino[5,4-d] [1,2,3]selenadiazole 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1-硫代环辛-4-炔（= 5,6-二氢-3,4,7,8-四氢-2H-硫霉素）及其亚砜和砜

  摘要：

  1-硫代环辛-4-炔（= 5,6-二氢3,4,7,8-四氢-2 H-硫霉素; 9）可通过三步法从硫代5-1-（6）制备所谓的硒代二唑法。杂环炔可以被氧化成相应的亚砜16和砜17。由于它们的几何应变，所有三个循环炔表现出高反应性的Diels 桤木和1,3-偶极环。此外，可以通过与CS 2反应由9和16制备四硫富瓦烯。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200260