thiocan-5-one 1,1-dioxide | 36165-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: thiocan-5-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-1λ⁶-thiocan-5-one；1-thiacyclooctane-5-one 1,1-dioxide；1-Thiacyclooctanon-(5)-dioxid-(1.1)；1-Thia-cyclooctanon-(5)-1,1-dioxyd；1-Thiacyclooctan-5-on-1,1-dioxid；5-Oxo-heptamethylen-sulfon；1,1-dioxothiocan-5-one
• CAS: 36165-02-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃S
• 分子量: 176.236
• InChiKey: PVNJHJLDXZOLSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiocan-5-one 1,1-dioxide 在 苯肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,4,5,6,7-hexahydro-thiocino[5,4-b]indole 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N,N-dimethyl-1,2,4,5,6,7-hexahydrothiocino[5,4

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的新化合物：##STR1## 其中 R 是氢、较低的烷基、较低的烷氧基或卤素；R' 是氨基较低的烷基，其中氨基团未经取代或被单烷基或二烷基取代；X 是S或SO.sub.2；以及其非毒性、药学上可接受的盐，其作为抗抑郁药物具有用途。还公开了具有以下结构的中间体 IV，用于制备具有结构 I 的化合物：##STR2## 其中 R 是氢、较低的烷基、较低的烷氧基或卤素；X 是S或SO.sub.2。

  公开号：

  US04144349A1
• 作为产物：
  描述：

  thiocan-5-one 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以74%的产率得到thiocan-5-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1-硫代环辛-4-炔（= 5,6-二氢-3,4,7,8-四氢-2H-硫霉素）及其亚砜和砜

  摘要：

  1-硫代环辛-4-炔（= 5,6-二氢3,4,7,8-四氢-2 H-硫霉素; 9）可通过三步法从硫代5-1-（6）制备所谓的硒代二唑法。杂环炔可以被氧化成相应的亚砜16和砜17。由于它们的几何应变，所有三个循环炔表现出高反应性的Diels 桤木和1,3-偶极环。此外，可以通过与CS 2反应由9和16制备四硫富瓦烯。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200260

文献信息

• US4144349A
  申请人：——

  公开号：US4144349A

  公开（公告）日：1979-03-13