5-oxo-5-((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-pentanoic acid benzyl ester | 1046809-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-oxo-5-((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-pentanoic acid benzyl ester
• 英文别名: 3-Oxazolidinepentanoic acid,,2-dioxo-4-phenyl-, phenylmethyl ester, (4S)-；benzyl 5-oxo-5-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]pentanoate
• CAS: 1046809-83-9
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: DJUUTKHYMVTNJX-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-5-((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-pentanoic acid benzyl ester 、 4-苄氧基苯亚甲基-4-氟苯胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (R)-4-[(4-benzyloxy-phenyl)-(4-fluoro-phenylamino)-methyl]-5-oxo-5-((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96372

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-5-(苄氧基)-5-氧代戊酸 、 (S)-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 5-oxo-5-((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96372

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING HIGHLY PURE EZETIMIBE USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ÉZÉTIMIBE EXTRÊMEMENT PUR AU MOYEN DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2008096372A2

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention relates to an industrially advantageous process for the preparation of ezetimibe of formula (I) in high yields by using novel benzyl ester intermediates. The present invention further provides a process for the purification of ezetimibe of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation, avantageux d'un point de vue industriel, de l'ézétimibe de formule (I) à hauts rendements au moyen de nouveaux intermédiaires d'ester benzylique. Cette invention concerne également un procédé de purification de l'ézétimibe de formule (I).