1-(2-fluoroethyl)pyrazole-4-carbaldehyde | 1421601-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-fluoroethyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1421601-86-6
• 化学式: C₆H₇FN₂O
• mdl: MFCD22392007
• 分子量: 142.133
• InChiKey: HCPBSFSGWBGDQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 、 1-(2-fluoroethyl)pyrazole-4-carbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-氟代烷基吡唑基取代的硝基氮氧化物

  摘要：

  本研究的目的是制备和研究一系列新的稳定的含N硝酰基氮氧化物的结构和性质。-氟烷基吡唑基取代基。根据循环伏安数据，具有二氟甲基取代基的顺磁体可以可逆地进行电化学氧化和还原。相反，具有氟化乙基取代基的自由基被可逆地电化学氧化，但它们的电化学还原是准可逆的。通过单晶 X 射线衍射分析证实了氮氧化物的分子和晶体结构。根据成对相互作用能和能量框架分析，定量研究了自由基的晶体结构。对分子对能量的分析表明，在所有氮氧化物的结晶相中，通过氮氧化物 O 原子与吡唑和/或烷基 H 原子的 C-H…O 相互作用组装的二聚体中的结合最强。其他二聚体主要由 C-H…π 相互作用形成，在某些情况下，它们的结合能几乎等于上述二聚体的结合能。上述触点是补充的短触点 C-H…A 等，它们预先确定了自由基的最终晶体堆积。它们堆积的结果是氮氧基团的相对排列的几何形状，最重要的是，顺磁中心的氧原子之间的距离 O…O。发现这些距离

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133739