2-(3-(p-methoxyphenyl)prop-2-ynyl)malonic acid dimethyl ester | 1092400-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-(p-methoxyphenyl)prop-2-ynyl)malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)malonate；dimethyl 2-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl)malonate；1,3-dimethyl 2-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)malonate
• CAS: 1092400-70-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: PMCYBVWAZFFYLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(p-methoxyphenyl)prop-2-ynyl)malonic acid dimethyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel diacetate 、 乙二胺 作用下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到(Z)-dimethyl 2-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的顺式选择性单裂解骨架重排揭示了金属催化的环异构化过程中中间体的多方面特征。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803269
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 炔丙基丙二酸二甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-(3-(p-methoxyphenyl)prop-2-ynyl)malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化二烯的硼化环化制备烯丙基硼酸酯。

  摘要：

  各种二烯与Pd双（三氟乙酸酯）催化的双（频哪醇）二硼烷反应，通过同时形成一个CC和一个CB键，可得到含有五个或六个成员碳环或杂环的烯丙基硼酸酯。所得的烯丙基硼酸酯可用于多种后续转化。

  DOI：

  10.1039/c3cc45879b

文献信息

• Ligand-controlled divergent formation of alkenyl- or allylboronates catalyzed by Pd, and synthetic applications
  作者：Alicia Martos-Redruejo、Ruth López-Durán、Elena Buñuel、Diego J. Cárdenas

  DOI：10.1039/c4cc04092a

  日期：——

  Pd-catalysed reactions of allyl carbonates containing alkynes with B2(pin)2 afford either alkenylboronates by cascade borylative cyclisation, or allylboronates. The reaction outcome is controlled by a suitable choice of ligands. Boronates have been applied to a number of synthetic applications.

  Pd催化的含炔基的烯丙基碳酸酯与B2(pin)2的反应会产生烯基硼酸酯通过级联硼化环化反应，或者产生烯丙基硼酸酯。反应结果受合适配体的选择控制。硼酸酯已应用于许多合成应用中。
• An Atom-Economic Synthesis of Bicyclo[3.1.0]hexanes by Rhodium N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Diastereoselective Tandem Hetero-[5 + 2] Cycloaddition/Claisen Rearrangement Reaction of Vinylic Oxiranes with Alkynes
  作者：Jian-Jun Feng、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/ja2014604

  日期：2011.5.18

  The first synthetic application of a vinylic oxirane as a heteroatom-containing five-atom component in transition-metal-catalyzed cycloaddition reactions is reported. A new, efficient, diastereoselective tandem intramolecular hetero-[5+2] cycloaddition/Claisen rearrangement of vinylic oxirane-alkyne substrates that uses a rhodium NHC complex and provides strategically novel, atom-economic, regiospecific

  报道了乙烯基环氧乙烷作为含杂原子的五原子组分在过渡金属催化的环加成反应中的首次合成应用。一种新的、有效的、非对映选择性串联分子内杂-[5+2] 环加成/克莱森重排乙烯基环氧乙烷-炔底物，它使用铑 NHC 复合物并提供战略性的新颖、原子经济、区域特异性和非对映选择性访问 [3.1.0 ] 双环产品已开发完成。
• The role of cyclobutenes in gold(i)-catalysed skeletal rearrangement of 1,6-enynes
  作者：Ana Escribano-Cuesta、Patricia Pérez-Galán、Elena Herrero-Gómez、Masaki Sekine、Ataualpa A. C. Braga、Feliu Maseras、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1039/c2ob25419k

  日期：——

  electron-donating substituents at the alkyne undergo gold(I)-catalysed single cleavage skeletal rearrangement, whereas substrates with electron-withdrawing substituents evolve selectively to double cleavage rearrangement. Theoretical calculations provide a qualitative rationale for these effects, and suggest that bicyclo[3.2.0]hept-5-enes are involved as intermediates. We provide the first X-ray structural evidence

  在炔烃上带有给电子取代基的1，6-烯炔经历金（I）催化的单裂解骨架重排，而具有吸电子取代基的底物选择性地演化为双裂解重排。理论计算为这些作用提供了定性的理论依据，并暗示涉及双环[3.2.0]庚-5-烯作为中间体。我们提供了第一个X射线结构证据，证明该类产物在1,6-烯炔的环异构化中的形成。
• Co-Catalyzed Reductive Cyclization of Acrylate-Containing 1,6-Enynes
  作者：Zhantao Yang、Shenyin Hou、Yunfan Cheng、Li Sun、Chun-Hua Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01345

  日期：2022.10.7

  A Co-catalyzed reductive cyclization of acrylate-containing 1,6-enynes is reported, providing an approach to construct five-membered carbocyclic and heterocyclic scaffolds containing enol ethers and all-carbon quaternary carbons. This novel process enables an E/Z mixture of 1,6-enynes to react with good functional group tolerance and good isolated yields, in an operationally simple manner.

  报道了含丙烯酸酯的 1,6-烯炔的共催化还原环化，提供了一种构建含有烯醇醚和全碳季碳的五元碳环和杂环支架的方法。这种新工艺使 1,6-烯炔的E / Z混合物能够以操作简单的方式以良好的官能团耐受性和良好的分离产率反应。
• Ruthenium-Catalyzed Transfer Oxygenative Cyclization of α,ω-Diynes: Unprecedented [2 + 2 + 1] Route to Bicyclic Furans via Ruthenacyclopentatriene
  作者：Ken Yamashita、Yoshihiko Yamamoto、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1021/ja302868s

  日期：2012.5.9

  A novel oxygen-atom-transfer process enables the catalytic [2 + 2 + 1] synthesis of bicyclic furans from alpha,omega-diynes with DMSO. [CpRu(AN)(3)]PF6 catalyzed the transfer oxygenative cyclization of diynes with aryl terminal groups, while those of diynes with alkyl terminal groups were effectively promoted by the corresponding Cp* complex. A mechanism for bicyclic furan formation via a ruthenacyclopentatriene was proposed on the basis of both experimental and theoretical studies.