4-(9H-carbazol-9-yl)butanenitrile | 89912-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(9H-carbazol-9-yl)butanenitrile
• 英文别名: 4-carbazol-9-ylbutanenitrile
• CAS: 89912-18-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• mdl: MFCD11127348
• 分子量: 234.301
• InChiKey: PFLVXMIGYCDANM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-咔唑-9-基乙醛 在 tris(2,2'-bipyridine)nickel(II) tetrafluoroborate 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(9H-carbazol-9-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  一种氧化还原活性镍络合物，在光化学吉斯反应中充当电子介体

  摘要：

  我们报告了一种简单的方案，用于将 C(sp 3 ) 中心自由基光化学吉斯加成到各种贫电子烯烃上。该化学不需要外部光氧化还原催化剂。相反，它利用 4-烷基-1,4-二氢吡啶（4-烷基-DHP）的激发态反应性来生成烷基。反应性的关键是使用催化量的 Ni(bpy) 3 2+ (bpy=2,2′-联吡啶)，它充当电子介体，促进涉及短暂且高反应性中间体的氧化还原过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201814497

文献信息

• 3-Aminocarbazole Compounds, Pharmaceutical Composition Containing the Same and Method for the Preparation Thereof
  申请人：Alisi Maria Alessandra

  公开号：US20080207727A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A compound of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y have the meanings indicated in the description, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for preparing the abovementioned compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y具有描述中指示的含义，以及其药学上可接受的盐。含有公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。制备上述公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法。
• Copper-Catalyzed Cyanoalkylation of Amines via C–C Bond Cleavage: An Approach for C(sp³)–N Bond Formations
  作者：Lin Yang、Jia-Yu Zhang、Xin-Hua Duan、Pin Gao、Jiao Jiao、Li-Na Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01084

  日期：2019.7.5

  The efficient copper-catalyzed cyanoalkylation of amines via C–C bond cleavage has been demonstrated. Distinctive features of this procedure involves mild conditions, broad range of nitrogen nucleophiles, high selectivity, and good functional group tolerance, thus providing a useful approach for the C(sp3)–N bond formations. Most importantly, this protocol is applicable to the late-stage functionalization

  已经证明了通过C–C键裂解的铜的高效胺催化氰基烷基化反应。此过程的显着特征涉及温和条件，宽范围的氮亲核试剂，高选择性和良好的官能团耐受性，因此为形成C（sp 3）–N键提供了一种有用的方法。最重要的是，该协议适用于天然产物，氨基酸酯和药物的后期功能化。机理研究表明，自由基中间体参与了这一转变。
• 3-AMINOCARBAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：ALISI Maria Alessandra

  公开号：US20110046197A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A method for treating an inflammatory process selected from the group consisting of oedema, erythema, articular inflammation, rheumatoid arthritis, arthrosis, a colorectal tumor, a pulmonary carcinoma, an adenocarcinoma, and combinations thereof, in a person in need thereof, the method comprising administering to the person in need thereof, in an amount sufficient to treat the inflammatory process, a 3-aminocarbazole or a salt thereof.

  一种用于治疗需要治疗的人体内的炎症过程的方法，所述炎症过程选自水肿、红斑、关节炎、骨关节炎、结肠癌、肺癌、腺癌及其组合，该方法包括向需要治疗的人体内给予足以治疗炎症过程的3-氨基咔唑或其盐。
• 3-aminocarbazole compounds, pharmaceutical composition containing the same and method for the preparation thereof
  申请人：Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：US07879900B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  A compound of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y have the meanings indicated in the description, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for preparing the abovementioned compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种化合物，其分子式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的含义如描述中所示，以及其药物可接受的盐。一种含有化合物(I)或其药物可接受的盐的制药组合物。一种制备上述化合物(I)及其药物可接受的盐的方法。
• US7879900B2
  申请人：——

  公开号：US7879900B2

  公开（公告）日：2011-02-01