3-isopropoxy-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole | 2142660-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-isopropoxy-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-methyl-4-nitro-3-(propan-2-yloxy)-1H-pyrazole；1-methyl-4-nitro-3-propan-2-yloxypyrazole
• CAS: 2142660-28-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃
• 分子量: 185.183
• InChiKey: HRSGYKLMWRWVCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropoxy-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole 在 4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到5-amino-3-isopropoxy-1-methyl-4-nitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过替代亲核取代对硝基氮杂杂环化合物进行 C-H 胺化

  摘要：

  各种硝基氮杂杂环化合物通过与 4H-1,2,4-三唑-4-胺 (ATA) 的替代亲核取代进行 C-H 胺化。胺化产物通过核磁共振、质谱和单晶 X 射线衍射分析进行表征。检查的底物具有中等至极好的产率（30-88%），并显示出良好的区域选择性。该方案具有条件温和、反应时间短（2-4 小时）以及廉价、市售且毒性较低的胺化试剂等优点；此外，不需要额外的催化剂或试剂。讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1055/a-1672-7285
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙氧基-4-硝基-1H-吡唑 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到3-isopropoxy-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过替代亲核取代对硝基氮杂杂环化合物进行 C-H 胺化

  摘要：

  各种硝基氮杂杂环化合物通过与 4H-1,2,4-三唑-4-胺 (ATA) 的替代亲核取代进行 C-H 胺化。胺化产物通过核磁共振、质谱和单晶 X 射线衍射分析进行表征。检查的底物具有中等至极好的产率（30-88%），并显示出良好的区域选择性。该方案具有条件温和、反应时间短（2-4 小时）以及廉价、市售且毒性较低的胺化试剂等优点；此外，不需要额外的催化剂或试剂。讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1055/a-1672-7285

文献信息

• 一种直接氨化硝基氮杂环化合物的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN113912542A

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明公开了一种直接氨化硝基氮杂环化合物的方法，包括：将硝基氮杂环化合物溶于有机溶剂中，于一定温度下，在强碱存在下与氨化试剂发生VNS反应制备硝基氮杂环伯胺的步骤。本发明所述的直接氨化方法具有条件温和、操作简单、一步反应、反应时间短、底物范围广、不需要添加催化剂等优点，经VNS路线直接氨化获得的硝基氮杂环伯胺可经重氮盐中间体合成各种官能团化的硝基氮杂环化合物，被广泛应用于有机合成领域和含能材料领域。
• SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：SANOFI

  公开号：EP4105218A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Disclosed are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of LRRK2, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease,

  本文公开了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2在本文中定义。还公开了将此类化合物作为LRRK2抑制剂的使用方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗神经退行性疾病，如帕金森病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：[en]SANOFI

  公开号：WO2022263472A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Disclosed are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of LRRK2, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease.