4-氰基-3-碘吡啶 | 10386-28-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氰基-3-碘吡啶
• 中文别名: 3-碘吡啶-4-甲腈
• 英文名称: 3-iodoisonicotinonitrile
• 英文别名: 4-cyano-3-iodopyridine；3-iodo-isonicotinonitrile；3-Iod-4-cyano-pyridin；3-Iod-4-cyan-pyridin；3-Iodopyridine-4-carbonitrile
• CAS: 10386-28-4
• 化学式: C₆H₃IN₂
• mdl: MFCD08729285
• 分子量: 230.008
• InChiKey: KMFIQUYSWTUCGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-122°C
• 沸点：
  303.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.04±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3439
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-3-碘吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 154.0h， 生成 3-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-2H-[2,6]naphthyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] (AZA-)ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE (AZA-)ISOQUINOLINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2014023390A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-氰基-3-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过锌亚胺中间体卤化吡啶的3位

  摘要：

  吡啶卤化反应对于获得药物和农用化学品开发所需的大量衍生物至关重要。然而，尽管经过一个多世纪的合成努力，选择性官能化多种吡啶前体 3 位碳氢键的卤化过程在很大程度上仍然难以捉摸。我们报道了吡啶基开环、卤化和闭环的反应序列，其中无环锌亚胺中间体在温和条件下经历高度区域选择性卤化反应。实验和计算机理研究表明，卤素亲电子试剂的性质可以改变选择性决定步骤。使用这种方法，我们生产了多种 3-卤代吡啶，并演示了复杂药物和农用化学品的后期卤化。

  DOI：

  10.1126/science.add8980

文献信息

• Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Aryl and <i>N</i>-Heteroaryl Cyanides with Benzylic Zinc Reagents
  作者：Pauline Quinio、Daniela Sustac Roman、Thierry León、Sharankini William、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02380

  日期：2015.9.4

  Functionalized 4-benzylated pyridines can be efficiently prepared by a transition-metal-free cross-coupling between various benzylic zinc chlorides and substituted 4-cyanopyridines in THF/DMPU under microwave irradiation (40 °C, 0.5–1.5 h). Selective benzylations on polycyano-aromatics have also been achieved under these mild conditions. We also report a novel oxidative nucleophilic substitution of

  通过在微波辐射（40°C，0.5-1.5 h）下，各种苄基氯化锌与取代的4-氰基吡啶在THF / DMPU中的无过渡金属交叉偶联，可以有效地制备功能化的4-苄基吡啶。在这些温和的条件下，还可以实现多氰基芳族化合物的选择性苄基化。我们还报告了一种使用苄基锌试剂在1,3-二氰基苯上氢的新型氧化亲核取代反应。
• Direct Metalation of Heteroaromatic Esters and Nitriles Using a Mixed Lithium−Cadmium Base. Subsequent Conversion to Dipyridopyrimidinones
  作者：Ghenia Bentabed-Ababsa、Sidaty Cheikh Sid Ely、Stéphanie Hesse、Ekhlass Nassar、Floris Chevallier、Tan Tai Nguyen、Aïcha Derdour、Florence Mongin

  DOI：10.1021/jo902385h

  日期：2010.2.5

  or tetracyclic compounds in 43−79% yield. Dipyrido[1,2-a:4′,3′-d]pyrimidin-11-one and dipyrido[1,2-a:3′,4′-d]pyrimidin-5-one showed a good bactericidal activity against Pseudomonas aeroginosa. Dipyrido[1,2-a:2′,3′-d]pyrimidin-5-one and pyrido[2′,3′:4,5]pyrimidino[2,1-a]isoquinolin-8-one showed a fungicidal activity against Fusarium and dipyrido[1,2-a:4′,3′-d]pyrimidin-11-one against Candida albicans

  使用（TMP）3将所有吡啶腈和酯金属在与导向基团相邻的位置上金属化室温下于四氢呋喃中的CdLi。将2-，3-和4-氰基吡啶用0.5当量的碱处理2小时，得到碘，然后用碘捕获，分别得到相应的3-碘，2-碘和3-碘衍生物从30％到61％不等。氰吡嗪在3位上的功能相似，产率为43％。由相应的吡啶酯合成3-碘吡啶甲酸乙酯和-异烟酸乙酯，产率为58％和65％。在相同条件下也形成了不稳定的4-碘烟酸乙酯，并以38％的两步产率将其直接转化为4-（吡唑-1-基）烟酸乙酯。所有三种碘吡啶吡啶甲酸乙酯都参与了使用2-氨基吡啶的一锅钯催化的交叉偶联反应/环化反应，从而提供了新的二吡啶基[1,2- a：3'，2'-d ] pyrimidin-11-one，dipyrido [1,2- a：4'，3' - d ] pyrimidin-11-one和dipyrido [1,2- a：3'，4' - d ] pyrimidin-5
• Cyanide Anion as a Leaving Group in Nucleophilic Aromatic Substitution: Synthesis of Quaternary Centers at Azine Heterocycles
  作者：Alexander D. Thompson、Malcolm P. Huestis

  DOI：10.1021/jo302307y

  日期：2013.1.18

  Nucleophilic aromatic substitution of 2- or 4-cyanoazines with the anions derived from aliphatic α,α-disubstituted esters and nitriles leads to displacement of the cyanide function. Enabling cyanides to be used as highly active leaving groups in SNAr reactions provides additional flexibility in starting materials for synthesis. We show that, in many cases, the cyanide leaving group is displaced preferentially

  用衍生自脂族α，α-二取代的酯和腈的阴离子对2-或4-氰基嗪进行亲核芳族取代会导致氰化物官能团的置换。使氰化物能够在S N Ar反应中用作高活性离去基团，为合成原料提供了额外的灵活性。我们表明，在许多情况下，氰化物离去基团在卤素存在下优先被取代。所得的杂芳基碘化物，溴化物和氯化物随后可用作进一步化学多样化的处理方法。
• [EN] INHIBITORS OF BETA-SECRETASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BÊTA-SECRÉTASE
  申请人：DILLARD LAWRENCE W

  公开号：WO2011106414A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to compounds represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Definitions for the variables are provided herein.

  本发明涉及由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。这里提供了变量的定义。
• Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative
  申请人：——

  公开号：US20030065208A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.

  提供了一种新型的三苯基膦衍生物，通过三苯基膦和含羟基的内酯合成；一种以该衍生物为配体的钯和镍配合物；以及一种利用该配合物作为催化剂制备联苯衍生物的方法。通过使用本发明的复合物作为催化剂，产品可以很容易地与催化剂或磷化合物分离，联苯衍生物可以以更高的产率合成。