tert-butyl N-[3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-2-methyl-3-oxopropyl]carbamate | 1345013-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-2-methyl-3-oxopropyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl [3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-2-methyl-3-oxopropyl]-carbamate；Tert-butyl[3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-2-methyl-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 1345013-90-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₇
• 分子量: 329.35
• InChiKey: OEXBCNWQNYAMGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-2-methyl-3-oxopropyl]carbamate 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(2-bromo-3-fluoropyridin-4-yl)-7-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERINDIN-ONES DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  Piperidin-ones compound of formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutcal compositions comprising the compounds, and the pharmaceutical uses for the treatment of disorders are disclosed.

  公开号：

  WO2024125451A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 Boc-dl-3-氨基异丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-2-methyl-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  首批Cdc7激酶抑制剂：吡咯并吡啶酮类作为有效的口服活性抗肿瘤药。2.潜在客户发现†

  摘要：

  Cdc7激酶是细胞周期S期的关键调节因子，已知可促进真核生物中DNA复制起点的激活。Cdc7抑制作用可以以p53独立的方式导致肿瘤细胞死亡，这为开发用于治疗癌症的Cdc7抑制剂提供了理论依据。在本文中，我们总结了对Cdc7激酶具有抑制作用的2-杂芳基-吡咯并吡啶酮类化合物的构效关系研究。此外，我们还描述了89S，[（S）-2-（2-氨基嘧啶-4-基）-7-（2-氟乙基）-1,5,6,7-四氢吡咯并[3,2 - ç ]吡啶-4-酮]，作为具有Cdc7的有效ATP模拟物抑制剂。化合物89S的K i值为0.5 nM，在亚微摩尔范围内的IC 50抑制不同肿瘤细胞系的细胞增殖，并且在A2780异种移植模型中表现出68％的体内肿瘤生长抑制。

  DOI：

  10.1021/jm800977q

文献信息

• New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6h)-one-derivatives as PDE4 inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2380890A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one derivatives derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the phosphodiesterase IV (PDE4).

  揭示了具有化学结构式（I）的新的7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮衍生物衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。
• A modular synthesis of novel 4-amino-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-ones as PDE4 inhibitors
  作者：Manel Ferrer、Richard S. Roberts、Sara Sevilla

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.016

  日期：2013.9

  A versatile, modular synthetic route to a series of 4-amino-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-ones has been developed. These compounds represent a novel structural class of potent phosphodiesterase IV (PDE4) inhibitors.

  已经开发了一种通用的，模块化的合成路线，可以合成一系列4-氨基-7,8-二氢-1,6-萘啶5-5 （6 H）-ones。这些化合物代表了新型的有效磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂结构类别。
• [EN] LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] ACTIVITÉ DE L'ENZYME KINASE À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012058193A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Disclosed are compounds of Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein "A" is S-; -SO-, -SO2-, -O- or NRac-, wherein Rac is H, or C1-20 alkyl and R1 through R5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.

  揭示了以下式（I）的化合物及其药用盐，其中“A”为S-；-SO-；-SO2-；-O-或NRac-，其中Rac为H或C1-20烷基，R1至R5在此处定义。还揭示了包括式I的化合物的药物配方，以及通过抑制LRRK2激酶活性治疗、管理或改善适用于治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。
• LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20130296317A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed are compounds of Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein “A” is S—; —SO—, —SO 2 —, —O— or NR ac —, wherein Rac is H, or C 1-20 alkyl and R 1 through R 5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中“A”为S—；—SO—，—SO2—，—O或NRac—，其中Rac为H或C1-20烷基，R1至R5的定义如本文所述。本发明还涉及包含公式I化合物的药物配方以及通过抑制LRRK2激酶活性治疗、管理或改善可治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。
• Leucine-rich repeat kinase enzyme activity
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US09233977B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Disclosed are compounds of Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein “A” is S—; —SO—, —SO2—, —O— or NRac—, wherein Rac is H, or C1-20 alkyl and R1 through R5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.

  本发明公开了化合物I式和其药学上可接受的盐，其中“A”为S—；—SO—、—SO2—、—O或NRac—，其中Rac为H或C1-20烷基，R1至R5在此被定义。本发明还公开了包含化合物I式的药物配方以及通过抑制LRRK2激酶活性治疗、管理或改善可治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。