1-(1-deuterio-1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)piperidine | 1151979-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(1-deuterio-1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)piperidine
• 英文别名: N-(1,3-diphenyl-1-deutero-2-propynyl)-piperidine
• CAS: 1151979-82-6
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 276.385
• InChiKey: QHHJFHGRUYOTCB-YVHRXSIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 在 lithium aluminium deuteride 、 0.5 mol-% Cu2O/TiO2 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(1-deuterio-1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  氧化铜纳米粒子在二氧化钛上催化醛、胺和炔烃的三组分偶联

  摘要：

  这项工作得到了西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)（授权号 CTQ2007-65218、CTQ2011-24151）、Consolider Ingenio（授权号 2010-CSD2007-00006）、Generalitat number Valenciana/g200 039) 和 Fondos Europeos para el Desarrollo Regional (FEDER)。YM 和 M.J.A. 承认阿利坎特大学的 ISO 的赠款。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200090

文献信息

• Copper(0)-Induced Deselenative Insertion of <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Selenoamides into Acetylenic C−H Bond Leading to Propargylamines
  作者：Takenori Mitamura、Akiya Ogawa

  DOI：10.1021/ol9001976

  日期：2009.5.21

  Upon heating at 110 degrees C in the presence of copper(0) powder, terminal acetylenes undergo a novel deselenative C-H bond insertion reaction of N,N-substituted selenoamides, affording the corresponding propargylamines in good to excellent yields, selectively.