deamino-hLeu-Phe-D-Ser(1)-Tyr-D-Ala-Pro-Thr-Gly-(1) | 1227413-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: deamino-hLeu-Phe-D-Ser(1)-Tyr-D-Ala-Pro-Thr-Gly-(1)
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(3R,6S,9R,16S,19S)-16-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3-methyl-2,5,8,12,15,18-hexaoxo-11-oxa-1,4,7,14,17-pentazabicyclo[17.3.0]docosan-9-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-5-methylhexanamide
• CAS: 1227413-89-9
• 化学式: C₄₂H₅₇N₇O₁₁
• 分子量: 835.955
• InChiKey: YJSDSBVCYBSJPZ-BRZKWCMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  deamino-hLeu-Phe-D-Ser-Tyr-D-Ala-Pro-Thr-Gly-SBn 在 咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到deamino-hLeu-Phe-D-Ser(1)-Tyr-D-Ala-Pro-Thr-Gly-(1)
  参考文献：
  名称：

  Macrolactonization of Peptide Thioesters Catalyzed by Imidazole and Its Application in the Synthesis of Kahalalide B and Analogues

  摘要：

  The macrolactonization of peptide thioester to yield cyclic depsipeptides was developed using imidazole as a catalyst. This strategy was applied to the synthesis of kahalalide B and its analogues.

  DOI：

  10.1021/ol100596p