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(S)-(+)-6-(4-(2-[4-(2-tert-butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxy]ethoxysulfonyl)phenyl)hexanoic acid methyl ester
(S)-(+)-6-(4-(2-[4-(2-tert-butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxy]ethoxysulfonyl)phenyl)hexanoic acid methyl ester | 1425708-10-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(+)-6-(4-(2-[4-(2-tert-butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxy]ethoxysulfonyl)phenyl)hexanoic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
1425708-10-6
化学式
C
33
H
47
NO
10
S
mdl
——
分子量
649.803
InChiKey
CNRLPHHUEAUOEN-NDEPHWFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.52
重原子数:
45.0
可旋转键数:
16.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
143.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-(+)-6-(4-(2-[4-(2-tert-butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxy]ethoxysulfonyl)phenyl)hexanoic acid methyl ester
在 potassium fluoride 、
4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 以48%的产率得到(S)-(+)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-[4-(2-fluoroethoxy)phenyl]propionic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
含18F的放射性药物的树脂-连接剂-载体方法:在O-(2- [18F]-氟乙基)-L-酪氨酸合成中的应用
摘要:
描述了一种树脂-载体-载体(RLV)策略,用于放射性合成包含放射性核素18 F的示踪剂分子,当聚苯乙烯键合的芳基磺酸盐接头被[ 18 F]-氟离子亲核取代后,该标记的载体就会释放到溶液中。在(4-氯磺酰基苯基)链烷酸酯的溶液中组装了三个包含不同烷基间隔基团的模型连接子-载体分子7 a – c,这是在脂酸酯存在下利用脂肪酶催化的化学选择性羧酸酯水解作为关键步骤。连接子-载体系统通过酰胺键形成与氨基甲基聚苯乙烯树脂连接,得到RLV 8 a – c带有乙酸根,丁酸根和己酸根间隔基,这是通过使用魔角旋转(MAS)NMR光谱进行表征的。进行氟化反应时,在NMR动力学研究中,含有较长间隔基的RLV 8a, b在释放氟化模型载体(4-氟丁基)苯基氨基甲酸叔丁酯(9)方面更有效,并且放射化学收率更高。 (RCY≈60%)为18 F标记的载体。该方法应用于放射性药物O-(2- [ 18 [ F] -氟乙基]
DOI:
10.1002/chem.201202474
作为产物:
描述:
Boc-保护氨基酸
在
4-二甲氨基吡啶
、
苄基三乙基氯化铵
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 50.42h, 生成
(S)-(+)-6-(4-(2-[4-(2-tert-butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxy]ethoxysulfonyl)phenyl)hexanoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
含18F的放射性药物的树脂-连接剂-载体方法:在O-(2- [18F]-氟乙基)-L-酪氨酸合成中的应用
摘要:
描述了一种树脂-载体-载体(RLV)策略,用于放射性合成包含放射性核素18 F的示踪剂分子,当聚苯乙烯键合的芳基磺酸盐接头被[ 18 F]-氟离子亲核取代后,该标记的载体就会释放到溶液中。在(4-氯磺酰基苯基)链烷酸酯的溶液中组装了三个包含不同烷基间隔基团的模型连接子-载体分子7 a – c,这是在脂酸酯存在下利用脂肪酶催化的化学选择性羧酸酯水解作为关键步骤。连接子-载体系统通过酰胺键形成与氨基甲基聚苯乙烯树脂连接,得到RLV 8 a – c带有乙酸根,丁酸根和己酸根间隔基,这是通过使用魔角旋转(MAS)NMR光谱进行表征的。进行氟化反应时,在NMR动力学研究中,含有较长间隔基的RLV 8a, b在释放氟化模型载体(4-氟丁基)苯基氨基甲酸叔丁酯(9)方面更有效,并且放射化学收率更高。 (RCY≈60%)为18 F标记的载体。该方法应用于放射性药物O-(2- [ 18 [ F] -氟乙基]
DOI:
10.1002/chem.201202474
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