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3,10-dibromo-1-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole | 1246274-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,10-dibromo-1-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole
英文别名
——
3,10-dibromo-1-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole化学式
CAS
1246274-21-4
化学式
C35H31Br2N
mdl
——
分子量
625.446
InChiKey
AJYPKUWTBDISKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.3
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    4.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,10-dibromo-1-(3,5-di-tert-butylbenzyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    N-Annulated Perylene Fused Porphyrins with Enhanced Near-IR Absorption and Emission
    摘要:
    N-Annulated perylene fused porphyrins 1 and 2 were synthesized by oxidative dehydrogenation using a Sc(OTf)(3)/DDQ system. These newly synthesized hybrid molecules are highly soluble in organic solvents and exhibit remarkably intense near-IR absorption, as well as detectable photoluminescence quantum yields, all of which are comparable to or even exceed those of either meso-beta doubly linked porphyrin dimer/trimer or bis/tri-N-annulated rylenes.
    DOI:
    10.1021/ol1016383
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