5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-(1-{1-[4-amino-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-ethyl)-amide | 928631-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-(1-{1-[4-amino-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-ethyl)-amide
• 英文别名: N-[1-[1-(4-aminophenyl)imidazol-4-yl]ethyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• CAS: 928631-33-8
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₄OS
• 分子量: 346.84
• InChiKey: WXJUWJNRGYKNJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-(1-{1-[4-amino-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-ethyl)-amide 、 2-(2-氯乙氧基)乙酰氯 、 Dicaesio carbonate 在 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-(1-{1-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中A，B，L，R1，R2，R3a和R3b的定义如规范中所述，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，其混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20080051578A1