N-(6-amino-2,3-dichlorobenzyl)glycine ethyl ester dihydrochloride | 882301-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(6-amino-2,3-dichlorobenzyl)glycine ethyl ester dihydrochloride
• 英文别名: Ethyl-2-(6-amino-2,3-dichlorobenzylamino)acetate Hydrochloride；ethyl 2-[(6-amino-2,3-dichlorophenyl)methylamino]acetate;hydrochloride
• CAS: 882301-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₂O₂*2ClH
• 分子量: 350.072
• InChiKey: JBIGTIUZMDXXOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >165°C (dec.)
• 溶解度：
  少许溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-amino-2,3-dichlorobenzyl)glycine ethyl ester dihydrochloride 、 溴化氰 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到5,6-二氯-3,4-二氢-2(1H)-亚胺喹唑啉-3-乙酸乙酯氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERWENDUNG VON 2-AMINO-2H-CHINAZOLIN-DERIVATEN ZUR HERSTELLUNG VON THERAPEUTISCHEN MITTELN
  [EN] USE OF 2-AMINO-2H-QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR PRODUCING THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] UTILISATION DE DERIVES DE 2-AMINO-2H-QUINAZOLINE POUR LA PREPARATION DE PRODUITS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及使用一般化学式(I)中的2-氨基-2H-喹唑啉衍生物，其中R1代表具有1-5个碳原子的烷基基团，R2、R3、R4和R5分别独立地代表氯或氢原子，以及它们的药用相容盐，用于制备治疗多发性增生性疾病、高血压和支气管扩张的药物。

  公开号：

  WO2004063172A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-硝基-2.3-二氯苄基)甘氨酸乙酯 在 氯化亚锡 作用下， 生成 N-(6-amino-2,3-dichlorobenzyl)glycine ethyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of ethyl-N-(2,3 dichloro-6-nitrobenzyl)

  摘要：

  已知的血小板减少剂Anagrelide是通过一个改进的过程制备的，该过程以商业上可获得的2,3-二氯甲苯为起始物，并涉及由以下公式表示的新型中间体：其中Y是Br、Cl或I。化合物(G)与乙基甘氨酸反应，形成众所周知的中间体乙基-N-(2,3-二氯-6-硝基苄)甘氨酸，然后按照常规工艺步骤形成Anagrelide。

  公开号：

  US05801245A1