(E)-diethyl 1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-vinylphosphonate | 36315-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-diethyl 1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-vinylphosphonate
• 英文别名: seq-trans-1-Cyan-2-(p-methoxyphen)-vinyl-phosphonsaeurediethylester；diethyl [(E)-1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phosphonate；diethyl (E)-(1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)vinyl)phosphonate；(E)-2-diethoxyphosphoryl-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 36315-64-7
• 化学式: C₁₄H₁₈NO₄P
• 分子量: 295.275
• InChiKey: HXFBTHLWCBGXIF-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-diethyl 1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-vinylphosphonate 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 4-oxopentanoate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以72 %的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-2-methylcyclopent-1-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过可见光引发的串联 Giese/HWE 反应合成环戊-1-烯腈

  摘要：

  在手稿中，描述了一种在fac -Ir(ppy) 3作为光催化剂存在的情况下，通过可见光引发的串联 Giese/HWE 反应制备环戊-1-烯腈的新方法。结合自由基和极性过程的级联反应已证明适用于范围广泛的N- (酰氧基) 邻苯二甲酰亚胺（作为相应自由基的前体）以及二乙基 ( E )-(1-氰基-2-芳基乙烯基) 膦酸酯. 导致所述策略成功的关键参数是：可见光、1 mol% 的光氧化还原催化剂、碱、无水溶剂和惰性气氛。反应产生新的 sp 3 –sp 3和sp 2 –sp 2碳-碳键在温和条件下的形成。

  DOI：

  10.1039/d2cc06543f
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-diethyl 1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-vinylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  醛、亚胺和烯酮的亲电反应性的量化

  摘要：

  醛的环氧化反应、醛亚胺的氮丙啶化反应以及 α,β-不饱和酮与芳基稳定的二甲基锍叶立德的环丙烷化反应的速率已在二甲基亚砜 (DMSO) 中通过光度法测定。所有这些硫叶立德介导的环化反应以及稳定的碳负离子与 N-甲苯磺酰基活化的醛亚胺的加成反应都已显示遵循二级速率定律，其中速率常数反映了（初始）CC 键之间的形成亲核试剂和亲电试剂。导出的二阶速率常数 (log k(2)) 已与芳基稳定的硫叶立德 4a 的已知亲核性参数 (N, s(N)) 相结合，b 和受体取代的碳负离子 4c-h 以计算芳香族和脂肪族醛 (1a-i)、N-受体取代的芳香醛亚胺 (2a-e) 和 α,β-不饱和酮 (3a) 的亲电性参数 E -f) 根据 J. Am. 中定义的线性自由能关系 log k(2) = s(N)(N + E)。化学 Soc.2001, 123, 9500-9512。这项工作中报告的数据首次定量比较了

  DOI：

  10.1021/ja200820m

文献信息

• A Highly Stereoselective Knoevenagel Reaction of<i>N</i>-Tosylimines with Active Methylene Compounds in DMSO
  作者：Ryoichi Chiba、Takeshi Oriyama

  DOI：10.1246/cl.2008.1218

  日期：2008.12.5

  In the presence of molecular sieves (MS) 4A in dimethyl sulfoxide (DMSO), a highly stereoselective Knoevenagel reaction of various N-tosylimines with active methylene compounds proceeded smoothly, producing the corresponding Knoevenagel products in high to excellent yields.

  在二甲基亚砜 (DMSO) 中存在分子筛 (MS) 4A 的情况下，各种 N-甲苯磺酰亚胺与活性亚甲基化合物的高度立体选择性 Knoevenagel 反应顺利进行，以高收率至极好的收率生产相应的 Knoevenagel 产品。
• ZnCl₂-mediated stereo- and chemoselective synthesis of vinylphosphonates
  作者：Babak Kaboudin、Atieh Moradi、Hesam Esfandiari、Payam Daliri、Foad Kazemi、Hikaru Yanai、Hiroshi Aoyama

  DOI：10.1039/d2ob00037g

  日期：——

  A highly chemo- and stereoselective synthesis of diethyl (E)-2-(alkylidene)-2-phosphonoacetonitriles via the Knoevenagel condensation reaction of carbonyl compounds with diethyl cyanomethylphosphonate in the presence of zinc chloride has been achieved. By the presented method, various E-isomers of arylmethylidene phosphonates rather than Horner–Wadsworth–Emmons olefination products were obtained in

  在氯化锌存在下，通过羰基化合物与氰基甲基膦酸二乙酯的 Knoevenagel 缩合反应，实现了二乙基 ( E )-2-(亚烷基)-2-膦酰基乙腈的高度化学和立体选择性合成。通过所提出的方法，芳基亚甲基膦酸酯的各种E异构体而不是 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化产物以良好至优异的产率获得。它们的E构型由 X 射线衍射和 NMR 分析确定。此外，DFT 计算提供了对反应的化学和立体选择性的见解。
• Sequential Double Olefination of 2-(Arylmethylidene)-2-phosphonoacetonitrile with Dimsyl Lithium and Aldehydes: A Domino Route to Densely Substituted 1,3-Butadienes
  作者：Raghunath Chowdhury、Sunil K. Ghosh

  DOI：10.1002/ejoc.200800385

  日期：2008.8

  stereoselective synthesis of densely substituted 1,3-dienes has been achieved which entails a sequential double olefination of 2-(arylmethylidene)-2-phosphonoacetonitriles by a one-pot domino process involving Michael addition of dimsyllithium to 2-(arylmethylidene)-2-phosphonoacetonitrile, Horner–Wadsworth–Emmons reaction of the resulting phosphonate ylide with the added aldehyde followed by base induced

  已经实现了密集取代的 1,3-二烯的高效和高度立体选择性合成，该合成需要通过一锅多米诺法对 2-（芳基亚甲基）-2-膦酰基乙腈进行顺序双烯化，包括二甲基锂与 2-（芳基亚甲基）的迈克尔加成)-2-膦酰基乙腈，生成的膦酸盐叶立德与添加的醛的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应，然后是碱诱导的甲基亚磺氧基消除。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Shen, Yanchang; Jiang, Guo-Fang, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 3, p. 140 - 141
  作者：Shen, Yanchang、Jiang, Guo-Fang

  DOI：——

  日期：——
• Quantification of the Electrophilic Reactivities of Aldehydes, Imines, and Enones
  作者：Roland Appel、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/ja200820m

  日期：2011.6.1

  of the aziridination reactions of aldimines, and of the cyclopropanation reactions of α,β-unsaturated ketones with aryl-stabilized dimethylsulfonium ylides have been determined photometrically in dimethyl sulfoxide (DMSO). All of these sulfur ylide-mediated cyclization reactions as well as the addition reactions of stabilized carbanions to N-tosyl-activated aldimines have been shown to follow a second-order

  醛的环氧化反应、醛亚胺的氮丙啶化反应以及 α,β-不饱和酮与芳基稳定的二甲基锍叶立德的环丙烷化反应的速率已在二甲基亚砜 (DMSO) 中通过光度法测定。所有这些硫叶立德介导的环化反应以及稳定的碳负离子与 N-甲苯磺酰基活化的醛亚胺的加成反应都已显示遵循二级速率定律，其中速率常数反映了（初始）CC 键之间的形成亲核试剂和亲电试剂。导出的二阶速率常数 (log k(2)) 已与芳基稳定的硫叶立德 4a 的已知亲核性参数 (N, s(N)) 相结合，b 和受体取代的碳负离子 4c-h 以计算芳香族和脂肪族醛 (1a-i)、N-受体取代的芳香醛亚胺 (2a-e) 和 α,β-不饱和酮 (3a) 的亲电性参数 E -f) 根据 J. Am. 中定义的线性自由能关系 log k(2) = s(N)(N + E)。化学 Soc.2001, 123, 9500-9512。这项工作中报告的数据首次定量比较了