2-allyl-N-(trans-cinnamyl)-3,5-dimethylaniline | 1424370-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-N-(trans-cinnamyl)-3,5-dimethylaniline
• CAS: 1424370-33-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N
• 分子量: 277.409
• InChiKey: UVANALLNSOQPDJ-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-N-(trans-cinnamyl)-3,5-dimethylaniline 在 盐酸 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 trans-6,8-dimethyl-2-[(E)-styryl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成新型2-烯基-2,3,4,5-四氢-1,4-环氧-1-苯并ze庚因和2-烯基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚烷-4-醇

  摘要：

  摘要 新系列的多官能化2,3,4,5-四氢-1,4-环氧-1-苯并ze庚因和2,3,4,5-四氢-1 H -1-苯并ze庚因-4-醇在C2处被2-从相应的N-烯基取代的[异戊烯基，反-肉桂基，（E）-己-2-烯基]开始合成甲基丙-1-烯基，（E）-苯乙烯基和（E）-戊-1-烯基2-烯丙基苯胺由三步顺序组成，包括芳族仲胺的选择性氧化，分子内的硝酮-烯烃1,3-偶极环加成和还原裂解。分子内1,3-偶极环加成是立体选择性有利于外-cycloadducts（比外型/内型2–3：1）。立体化学通过详尽的NMR分析和X射线衍射确定。 新系列的多官能化2,3,4,5-四氢-1,4-环氧-1-苯并ze庚因和2,3,4,5-四氢-1 H -1-苯并ze庚因-4-醇在C2处被2-从相应的N-烯基取代的[异戊烯基，反-肉桂基，（E）-己-2-烯基]开始合成甲基丙-1-烯基，（E）-苯乙烯基和（E）-戊-1-烯基

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316808
• 作为产物：
  描述：

  N-Allyl-3,5-dimethyl-anilin 在 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-allyl-N-(trans-cinnamyl)-3,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成新型2-烯基-2,3,4,5-四氢-1,4-环氧-1-苯并ze庚因和2-烯基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚烷-4-醇

  摘要：

  摘要 新系列的多官能化2,3,4,5-四氢-1,4-环氧-1-苯并ze庚因和2,3,4,5-四氢-1 H -1-苯并ze庚因-4-醇在C2处被2-从相应的N-烯基取代的[异戊烯基，反-肉桂基，（E）-己-2-烯基]开始合成甲基丙-1-烯基，（E）-苯乙烯基和（E）-戊-1-烯基2-烯丙基苯胺由三步顺序组成，包括芳族仲胺的选择性氧化，分子内的硝酮-烯烃1,3-偶极环加成和还原裂解。分子内1,3-偶极环加成是立体选择性有利于外-cycloadducts（比外型/内型2–3：1）。立体化学通过详尽的NMR分析和X射线衍射确定。 新系列的多官能化2,3,4,5-四氢-1,4-环氧-1-苯并ze庚因和2,3,4,5-四氢-1 H -1-苯并ze庚因-4-醇在C2处被2-从相应的N-烯基取代的[异戊烯基，反-肉桂基，（E）-己-2-烯基]开始合成甲基丙-1-烯基，（E）-苯乙烯基和（E）-戊-1-烯基

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316808