anti-9-diphenylphosphoryl-5,5-dimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0^2,6.0^8,10>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid phenylimide | 90652-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: anti-9-diphenylphosphoryl-5,5-dimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0^2,6.0^8,10>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid phenylimide
• CAS: 90652-62-3
• 化学式: C₃₀H₂₈N₅O₃P
• 分子量: 537.558
• InChiKey: UMEJLLUNEJUVMI-BOESDZLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-9-diphenylphosphoryl-5,5-dimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0^2,6.0^8,10>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid phenylimide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自环庚烯的4,8取代的同向同烯类

  摘要：

  描述了一种通用的合成4,8-单-，二-，三-和四取代的同向苯二烯（双环[5.1.0]八-2,5-二烯）的方法。高均苯二烯骨架的C 8单元由环庚三烯（C 7）和重氮烷（c 1）亚单元组成。重氮烷除了cycloheptatrienes和1,2,4-的狄尔斯-阿德耳加合物-三唑- 3,5 -二酮中，Δ的光化学环收缩1个形成-pyrazolines，和尿唑单元的退化赋予偶氮化合物8。以平滑后者收率homotropilidenes [ σ 2小号+ σ 2小号+ σ 2个小号] cycloreversion。亲同小孢子烯经历Cope重排的能力取决于取代的模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91187-1
• 作为产物：
  描述：

  anti-3-Diphenylphosphoryl-6,7-diaza-exo-tricyclo<3.2.2.02,4>non-8-en-6,7-dicarbonsaeure-phenylimid 、 2-重氮丙烷 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到anti-9-diphenylphosphoryl-5,5-dimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0^2,6.0^8,10>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid phenylimide
  参考文献：
  名称：

  来自环庚烯的4,8取代的同向同烯类

  摘要：

  描述了一种通用的合成4,8-单-，二-，三-和四取代的同向苯二烯（双环[5.1.0]八-2,5-二烯）的方法。高均苯二烯骨架的C 8单元由环庚三烯（C 7）和重氮烷（c 1）亚单元组成。重氮烷除了cycloheptatrienes和1,2,4-的狄尔斯-阿德耳加合物-三唑- 3,5 -二酮中，Δ的光化学环收缩1个形成-pyrazolines，和尿唑单元的退化赋予偶氮化合物8。以平滑后者收率homotropilidenes [ σ 2小号+ σ 2小号+ σ 2个小号] cycloreversion。亲同小孢子烯经历Cope重排的能力取决于取代的模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91187-1