4-氰基-5-溴嘧啶 | 114969-66-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氰基-5-溴嘧啶
• 中文别名: 5-溴-4-氰基嘧啶
• 英文名称: 5-bromopyrimidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-bromo-4-cyanopyrimidine
• CAS: 114969-66-3
• 化学式: C₅H₂BrN₃
• 分子量: 183.995
• InChiKey: NVDDWOVFQZUEGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-5-溴嘧啶 在 乙酰氧肟酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到isoxazolo[4,5-d]pyrimidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  制备异恶唑并吡啶-3-胺衍生物的高产率方法

  摘要：

  已经开发出一种高效且绿色的方法，用于以优异的产率快速制备高度官能化的异恶唑并吡啶-3-胺衍生物。该工艺具有广泛的基材范围，在操作上...

  DOI：

  10.1039/c6gc01125j
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibromopyrimidine 、 copper(l) cyanide 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以75.1%的产率得到4-氰基-5-溴嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种4-氰基-5-溴嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氰基‑5‑溴嘧啶的制备方法，包括以下步骤：以4‑氯‑5‑溴嘧啶(化合物II)为原料，与三甲基溴硅烷发生溴氯取代反应生成4、5‑二溴嘧啶(化合物III)；化合物III与氰化亚铜经过亲核取代反应生成4‑氰基‑5‑溴嘧啶(化合物I)，两步反应收率可以达到70％以上。

  公开号：

  CN113087669A

文献信息

• Substituted piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20070037820A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , Ar 2 , Hy, L, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses thereof, processes for making the compounds, as well as methods for the medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂： 其中Ar1，Ar2，Hy，L，R1，m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物及其用途，制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。
• Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597823A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an .alpha.-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个三环杂环环系统；它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗BPH有用；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。
• FUSED HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS CAMKII INHIBITORS
  申请人：Cardurion Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20220098207A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention provides a fused heteroaryl compound having a CaMKII inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cardiac diseases (particularly catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, postoperative atrial fibrillation, heart failure, fatal arrhythmia) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的融合杂环芳基化合物，预计可用作心脏疾病（特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后房颤、心力衰竭、致命性心律失常）的预防或治疗药物。本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐。
• Substituted Piperazines as Metabotropic Glutamate Receptor Antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080312246A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , Ar 2 , Hy, L, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses thereof, processes for making the compounds, as well as methods for the medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中Ar1、Ar2、Hy、L、R1、m和n如描述中所定义。本发明还包括药物组合物及其用途，制备该化合物的方法以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。
• FLAVIVIRUS INHIBITORS
  申请人：IRBM S.P.A.

  公开号：EP4282862A1

  公开（公告）日：2023-11-29

  The invention relates to compounds that are inhibitors of Flavivirus NS2B-NS3 proteases and inhibit replication of flavivirus in cells. Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for use in the treatment of infections caused by Flaviviruses, in particular by Dengue, West Nile, Zika, Japan Encephalitis viruses.

  该发明涉及抑制丙型流感病毒NS2B-NS3蛋白酶并抑制细胞中丙型流感病毒复制的化合物。本发明的化合物可用于治疗由丙型流感病毒引起的感染，特别是登革热、西尼罗河、寨卡 virus、日本脑炎病毒引起的感染，可单独使用，也可与其他药物联合使用。