((2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-octylcarbamoyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 197720-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-octylcarbamoyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 197720-12-0
• 化学式: C₄₁H₅₆N₂O₇
• 分子量: 688.905
• InChiKey: LLJGNZDHGDWDTK-JTDOPDNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  104.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-octylcarbamoyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-[((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-tert-butoxycarbonylamino-tetrahydro-pyran-2-carbonyl)-amino]-N-((2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-octylcarbamoyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-succinamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide-sugar hybrids: Like peptide, like oligosaccharide

  摘要：

  A novel peptide-sugar hybrid with a repeating sequence of glycamino acid and aspartic acid residues was synthesized and was found to inhibit tumor cell migration with an IC50 of 10 mu M. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01764-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-anhydro-D-glycero-L-manno-heptonate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 甲酸 、 sodium azide 、 硫化氢 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 苯甲醛 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-octylcarbamoyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide-sugar hybrids: Like peptide, like oligosaccharide

  摘要：

  A novel peptide-sugar hybrid with a repeating sequence of glycamino acid and aspartic acid residues was synthesized and was found to inhibit tumor cell migration with an IC50 of 10 mu M. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01764-4