(3aS,4S,6aS)-5-tert-Butyl-2-hydroxy-4-(2-oxo-ethyl)-2,3,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-3a,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 111436-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aS,4S,6aS)-5-tert-Butyl-2-hydroxy-4-(2-oxo-ethyl)-2,3,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-3a,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (3aS,4S,6aS)-5-tert-butyl-2-hydroxy-4-(2-oxoethyl)-3,6a-dihydro-2H-cyclopenta[b]furan-3a,4-dicarboxylate
• CAS: 111436-69-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₇
• 分子量: 340.373
• InChiKey: CCJRVLPXKRNPNJ-VDXHGNKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6aS)-5-tert-Butyl-2-hydroxy-4-(2-oxo-ethyl)-2,3,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-3a,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3aS,5aR,8aS,10aS)-9-tert-Butyl-2,7-dimethoxy-2,3,7,8-tetrahydro-10aH-furo[2,3-b]furo[3',2':2,3]cyclopenta[1,2-c]furan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a C15 ginkgolide, (.+-.)-bilobalide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a050
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1R,3aR,7aS)-3-tert-butyl-1-hydroxy-4,7-dihydro-1H-indene-3a,7a-dicarboxylate 生成 (3aS,4S,6aS)-5-tert-Butyl-2-hydroxy-4-(2-oxo-ethyl)-2,3,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-3a,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COREY, E. J.;SU, WEI-GUO, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 24, 7534-7536

  摘要：

  DOI：