3-Nonenyl-phenyl-keton | 56305-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Nonenyl-phenyl-keton
• 英文别名: (E)-1-phenyldec-4-en-1-one
• CAS: 56305-42-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: JJOYAHZQEFEMJS-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基硼 、 1-苯甲酰基-2-乙烯基环丙烷 生成 3-Nonenyl-phenyl-keton
  参考文献：
  名称：

  可从三烷基硼烷得到的三烷基硼酸亚铜亚铜与丙烯腈，丙烯酸乙酯和1-酰基-2-乙烯基环丙烷的反应。方便的腈，羧酸酯和γ，δ-不饱和酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93701-8

文献信息

• α- and β-Functionalized Ketones from 1,3-Dienes and Aldehydes: Control of Regio- and Enantioselectivity in Hydroacylation of 1,3-Dienes
  作者：Mahesh M. Parsutkar、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/jacs.1c06245

  日期：2021.8.18

  oxidative dimerization mechanism that involves a Co(I)/Co(III) redox cycle that appears to be initiated by a cationic Co(I) intermediate. Studies of reactions using isolated neutral and cationic Co(I) complexes confirm the critical role of the cationic intermediates in these reactions. Enantioselective 1,2-hydroacylation of 2-trimethylsiloxy-1,3-diene reveals a hitherto undisclosed route to chiral siloxy-protected

  酮是有机合成中使用最广泛的中间体之一，用廉价原料合成酮可能会产生相当大的影响。二烯的区域选择性和对映选择性加氢酰化反应可以轻松进入有用的带有酮的手性基序，并具有适合进一步阐述的附加潜在官能团（烯烃）。三类二烯，2-或4-单取代和2,4-二取代1,3-二烯，经历钴(I)催化的区域选择性和对映选择性加氢酰化，得到具有高对映体比率(er)的产物。这些反应高度依赖于配体，我们已经确定了每类二烯最有用的配体和反应条件。 2-取代和2,4-二取代二烯主要进行1,2-加成，而4-取代末端二烯可进行高度对映选择性的4,1-或4,3-加氢酰化，具体取决于醛、脂肪醛进行4,1-加成和芳香醛进行4,3-加成。底物包括原料二烯、异戊二烯（1.4 美元/千克）和月桂烯（129 美元/千克）以及几种常见的醛。我们提出了一种氧化二聚机制，涉及似乎由阳离子 Co(I) 中间体引发的 Co(I)/Co(III) 氧化还原循环。使用分离的中性和阳离子
• Ir-Catalyzed Regio- and Enantioselective Decarboxylative Allylic Alkylations
  作者：Hu He、Xiao-Jian Zheng、Yi Li、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1021/ol7019394

  日期：2007.10.1

  [Ir(COD)Cl]2/phosphoramidite ligand 1a was found to be an efficient catalytic system for the highly regio- and enantioselective decarboxylative alkylation of gamma-substituted allyl beta-ketocarboxylates, affording the branched products with up to >99/1 branched-linear ratio and 96% ee.

  发现[Ir（COD）Cl] 2 /亚磷酰胺配体1a是γ-取代的烯丙基β-酮羧酸酯的高度区域和对映选择性脱羧烷基化的有效催化体系，可为支链产物提供最高> 99/1的支链-线性比和96％ee。
• The Reactions of Organoboranes and Lithium Dialkylcuprates with 1-Acyl-2-vinylcyclopropanes. A Convenient New Route to γ,δ-Unsaturated Ketone Synthesis
  作者：Norio MIYAURA、Mitsuomi ITOH、Norio SASAKI、Akira SUZUKI

  DOI：10.1055/s-1975-23740

  日期：——
• Formation of C(sp³)–C(sp³) Bonds by Palladium Catalyzed Cross-Coupling of α-Diazoketones and Allylboronic Acids
  作者：Marie-Charlotte Belhomme、Dong Wang、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01132

  日期：2016.5.20

  Palladium catalyzed cross-coupling of allylboronic acids with a-diazoketones was studied. The reaction selectively affords the linear allylic product. The reaction proceeds with formation of a new C(sp(3))-C(sp(3)) bond. The reaction was performed without an external oxidant, likely without the Pd-catalyst undergoing redox reactions.