N-[N-[(1-perhydroazepinyl)carbonyl]-L-leucyl]-D-tryptophan methyl ester | 141595-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N-[(1-perhydroazepinyl)carbonyl]-L-leucyl]-D-tryptophan methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-[[(2S)-2-(azepane-1-carbonylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 141595-77-9
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₄
• 分子量: 456.585
• InChiKey: QXFZWXHDTPTDPH-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[N-[(1-perhydroazepinyl)carbonyl]-L-leucyl]-D-tryptophan methyl ester 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the product (0.97 g) as colorless crystals的产率得到N-[N-[(1-perhydroazepinyl)carbonyl]-L-leucyl]-D-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  Endothelin antagonistic peptide derivatives

  摘要：

  具有以下化学式的多肽：## STR1 ## 抑制内皮素与其受体的结合，并可用于治疗与内皮素过度产生或分泌相关的疾病。

  公开号：

  US05470833A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(Azepane-1-carbonyl)-amino]-4-methyl-pentanoic acid 、 D-色氨酸 、 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 Si 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give the product (1.55 g) as a colorless powder的产率得到N-[N-[(1-perhydroazepinyl)carbonyl]-L-leucyl]-D-tryptophan methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Endothelin antagonistic peptide derivatives

  摘要：

  具有公式##STR1##的肽类抑制内皮素与其受体的结合，并可用于治疗与内皮素过度产生或分泌有关的疾病。

  公开号：

  US05444152A1

文献信息

• US5444152A
  申请人：——

  公开号：US5444152A

  公开（公告）日：1995-08-22
• US5470833A
  申请人：——

  公开号：US5470833A

  公开（公告）日：1995-11-28
• US5691315A
  申请人：——

  公开号：US5691315A

  公开（公告）日：1997-11-25