N-[N-[(1-perhydroazepinyl)carbonyl]-L-leucyl]-D-tryptophan | 141595-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N-[(1-perhydroazepinyl)carbonyl]-L-leucyl]-D-tryptophan
• 英文别名: (2R)-2-[[(2S)-2-(azepane-1-carbonylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 141595-78-0
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₄
• 分子量: 442.558
• InChiKey: KBOKLPPIMFHPMQ-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[N-[(1-perhydroazepinyl)carbonyl]-L-leucyl]-D-tryptophan methyl ester 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the product (0.97 g) as colorless crystals的产率得到N-[N-[(1-perhydroazepinyl)carbonyl]-L-leucyl]-D-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  Endothelin antagonistic peptide derivatives

  摘要：

  具有以下化学式的多肽：## STR1 ## 抑制内皮素与其受体的结合，并可用于治疗与内皮素过度产生或分泌相关的疾病。

  公开号：

  US05470833A1

文献信息

• PEPTIDE DERIVATIVES HAVING ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0852584A1

  公开（公告）日：1998-07-15
• US5444152A
  申请人：——

  公开号：US5444152A

  公开（公告）日：1995-08-22
• US5470833A
  申请人：——

  公开号：US5470833A

  公开（公告）日：1995-11-28
• US5691315A
  申请人：——

  公开号：US5691315A

  公开（公告）日：1997-11-25
• [EN] PEPTIDE DERIVATIVES HAVING ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PEPTIDES A ACTIVITE ANTAGONISTE PAR RAPPORT AUX RECEPTEURS D'ENDOTHELINE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1997011961A1

  公开（公告）日：1997-04-03

  (EN) The peptide derivatives having endothelin receptor-antagonistic action or a salt thereof and medicinal compositions containing them are provided. Since peptide derivatives or a salt thereof of this invention exhibit remarkable endothelin receptor-antagonistic action with low toxicity, they are effective as medicines for prophylaxis and therapy of, for example, cardio- or cerebro-circulatory diseases, hepatic diseases and/or renal diseases.(FR) La présente invention concerne des dérivés de peptides ayant une activité antagoniste par rapport aux récepteurs d'endothéline, ou un sel de ces dérivés, et des compositions médicinales les contenant. Comme les dérivés de peptides selon l'invention, ou un sel de ces dérivés, présentent une remarquable activité antagoniste par rapport aux récepteurs d'endothéline, avec une faible toxicité, ils sont efficaces comme médicaments pour la prophylaxie et la thérapie, par exemple, des maladies cardio- ou cérébro-circulatoires, hépatiques et ou rénales.