(Z)-4,4',4''-(hexa-3-en-1,5-diyne-1,3,6-triyl)tris(bromobenzene) | 1620057-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-4,4',4''-(hexa-3-en-1,5-diyne-1,3,6-triyl)tris(bromobenzene)
• 英文别名: (Z)-1,3,6-tris(4-bromophenyl)hexa-3-en-1,5-diyne；1-[(Z)-1,6-bis(4-bromophenyl)hex-3-en-1,5-diyn-3-yl]-4-bromobenzene
• CAS: 1620057-36-4
• 化学式: C₂₄H₁₃Br₃
• 分子量: 541.079
• InChiKey: UIJUQQPUFAHFGW-BIMFAAKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到(Z)-4,4',4''-(hexa-3-en-1,5-diyne-1,3,6-triyl)tris(bromobenzene)
  参考文献：
  名称：

  炔烃三聚反应获得无环Z-烯二炔：以空气为氧化剂的协同双金属催化

  摘要：

  本文介绍了一种温和的，操作简单的混合方法，用于从易得的末端炔烃中以高收率合成无环三取代的Z-烯二炔。该方法源于偶然发现，并利用协同钯/铜双金属催化和空气作为氧化剂来进行引人入胜的炔烃三聚反应，以生成有价值的Z烯二炔部分。

  DOI：

  10.1002/anie.201608192

文献信息

• A phosphine-mediated stereocontrolled synthesis of <i>Z</i>-enediynes by a vicinal dialkynylation of ethynylphosphonium salts
  作者：Kyle D. Reichl、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1039/c4cc03415e

  日期：——

  A phosphine-mediated preparation of (Z)-enediynes via vicinal dicarbofunctionalization of triaryl(arylethynyl)phosphonium cations is described.

  通过三芳基（芳基乙炔基）膦鎓的邻位二碳功能化，介导磷烯合成（Z）-烯二炔。