3-((adamantan-1-ylimino)methyl)-2-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-1H-indole | 1260241-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((adamantan-1-ylimino)methyl)-2-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-1H-indole
• 英文别名: N-(1-adamantyl)-1-[2-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-1H-indol-3-yl]methanimine
• CAS: 1260241-75-5
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₂O
• 分子量: 432.993
• InChiKey: OCYPTIMHXSDELK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((adamantan-1-ylimino)methyl)-2-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-1H-indole 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 以72%的产率得到3-(adamantan-1-yl)-2-(2-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-1H-indol-3-yl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Sunil; Kaur, Hemlata; Saxena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 10, p. 1398 - 1405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-1H-indole-3-carbaldehyde 、 金刚烷胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到3-((adamantan-1-ylimino)methyl)-2-(2-chlorophenyl)-5-ethoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Sunil; Kaur, Hemlata; Saxena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 10, p. 1398 - 1405

  摘要：

  DOI：