4-(5-phenylpentyloxy)-3-(1H-pyrazol-1-yl)benzaldehyde | 1309380-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-phenylpentyloxy)-3-(1H-pyrazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(5-Phenylpentoxy)-3-pyrazol-1-ylbenzaldehyde；4-(5-phenylpentoxy)-3-pyrazol-1-ylbenzaldehyde
• CAS: 1309380-28-6
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: SWAGQOFGWVYURI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯戊醇 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-(5-phenylpentyloxy)-3-(1H-pyrazol-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATORS WITH THERAPEUTIC UTILITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS PRÉSENTANT UNE UTILITÉ THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型环胺和环烷基衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  WO2011066179A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATORS WITH THERAPEUTIC UTILITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130157982A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to novel amine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型胺衍生物、其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• US8653062B2
  申请人：——

  公开号：US8653062B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US8741875B2
  申请人：——

  公开号：US8741875B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• US8828973B2
  申请人：——

  公开号：US8828973B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATORS WITH THERAPEUTIC UTILITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS PRÉSENTANT UNE UTILITÉ THÉRAPEUTIQUE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2011066179A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention relates to novel cyclic amine and cycloalkyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine- 1 -phosphate receptors.

  本发明涉及新型环胺和环烷基衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。