ethyl 2-(2-oxochroman-4-yl)acetate | 33738-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: ethyl 2-(2-oxochroman-4-yl)acetate
• 英文别名: 2-Oxochroman-4-essigsaeureethylester；2-Oxochroman-4-essigsaeuremethylester；(2-oxo-chroman-4-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(2-oxo-3,4-dihydrochromen-4-yl)acetate
• CAS: 33738-98-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ZYPREVNQKRTDGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-oxochroman-4-yl)acetate 、 硫酸 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOJILOVA A.; IVANOV C., SYNTHESIS , 1976, NO 4, 267-268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethene 、 香豆素 在 C₁₈H₁₄F₁₈O₁₅S₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到ethyl 2-(2-oxochroman-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Sequential Mukaiyama–Michael reaction induced by carbon acids

  摘要：

  使用强碳酸作为酸催化剂，进行了使用两种不同的Michael受体的顺序Mukaiyama-Michael反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc10115h

文献信息

• Sequential Mukaiyama–Michael reaction induced by carbon acids
  作者：Hikaru Yanai、Osamu Kobayashi、Kenji Takada、Takuya Isono、Toshifumi Satoh、Takashi Matsumoto

  DOI：10.1039/c5cc10115h

  日期：——

  Sequential Mukaiyama–Michael reaction using two different Michael acceptors proceeded using strong carbon acids as acid catalysts.

  使用强碳酸作为酸催化剂，进行了使用两种不同的Michael受体的顺序Mukaiyama-Michael反应。
• BOJILOVA A.; IVANOV C., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 4, 267-268
  作者：BOJILOVA A.、 IVANOV C.

  DOI：——

  日期：——