2,3,6,7,10,11-hexabenzyloxytriphenylene | 134025-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-hexabenzyloxytriphenylene
• 英文别名: 2,3,6,7,10,11-Hexakis(phenylmethoxy)triphenylene
• CAS: 134025-09-5
• 化学式: C₆₀H₄₈O₆
• 分子量: 865.038
• InChiKey: PBOLXCJLXYCGPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-hexabenzyloxytriphenylene 在 9-溴-9-硼杂双环-[3.3.1]壬烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以49%的产率得到2,6,10-tribenzyloxy-3,7,11-trihydroxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  A Modified Procedure for the Synthesis of C3-Symmetric 'Mixed-Tail' Triphenylenes

  摘要：

  本文描述了一种改良的从2,3,6,7,10,11-六戊氧基三苯基（1）中选择性裂解三个戊氧基团得到C3-对称2,6,10-三羟基-3,7,11-三戊氧基三苯基（2）的方法。该方法已被扩展为一种制备C3-对称三苯基衍生物8的便捷途径，其中羧酸基团具有正交保护。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1309
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-2,4-环己二酮 在 magnesium oxide 、 iron(III) oxide 作用下， 反应 6.0h， 以62.3%的产率得到2,3,6,7,10,11-hexabenzyloxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  JP5731346

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cathodic cleavage of carbon - oxygen bonds of ethers. A selective monosubstitution of triphenylene hexaethers in electrophilic media
  作者：Ahmed Ghanimi、Jacques Simonet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91823-9

  日期：1993.10

  The selective cleavage limited to one carbon - oxygen bond for hexaalkoxytriphenylenes can be cathodically performed in aprotic dipolar solvents. The functionalization of the transient phenate by various electrophiles was achieved ex situ after electrolysis completion.

  对于六烷氧基三亚苯基，限于一个碳-氧键的选择性裂解可在非质子偶极溶剂中阴极进行。电解完成后，通过各种亲电试剂实现了瞬态酚盐的功能化。
• The anodic trimerization of aromatic orthodiethers: new developments
  作者：Jean-Marc Chapuzet、Jacques Simonet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87068-x

  日期：1991.1

  While the anodic trimerization of veratrole (leading to hexamethoxytriphenylene) is now a very well known reaction, developments concerning either mixed electrolysis (mixture of two orthodiethers) and/or oxidation of dissymmetrical substrates have not been conducted so far. The presented method, often specific, allows the synthesis of a new palette of liquid crystal precursors.