2-piperidin-1-ylmethyl-oxazole-4-carboxylic acid, lithium salt | 866219-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-piperidin-1-ylmethyl-oxazole-4-carboxylic acid, lithium salt
• 英文别名: Lithium;2-(piperidin-1-ylmethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 866219-76-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₂O₃*Li
• 分子量: 216.166
• InChiKey: JVXJRHMSKHBESH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperidin-1-ylmethyl-oxazole-4-carboxylic acid, lithium salt 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以58.2%的产率得到(4-isopropylpiperazin-1-yl)-(2-(piperidin-1-yl)methyloxazol-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Non-imidazole heterocyclic compounds

  摘要：

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050222129A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(piperidin-1-yl)methyloxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-piperidin-1-ylmethyl-oxazole-4-carboxylic acid, lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Non-imidazole heterocyclic compounds

  摘要：

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050222129A1

文献信息

• Heterocyclic replacement of the central phenyl core of diamine-based histamine H3 receptor antagonists
  作者：Devin M. Swanson、Chandra R. Shah、Brian Lord、Kirsten Morton、Lisa K. Dvorak、Curt Mazur、Richard Apodaca、Wei Xiao、Jamin D. Boggs、Mark Feinstein

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.06.007

  日期：2009.11

  A series of small molecules consisting of a heterocyclic core flanked by two basic functionalities were synthesized and screened for in vitro affinity at the human histamine H-3 receptor (hH(3)R). Nine of the twenty-eight compounds tested were found to possess a hH(3)R K-i of less than 5 nM and consisted of a diverse range of central hetero-aromatic linkers (pyridine, pyrazine, oxazole, isoxazole, thiazole, furan, thiophene, and pyrrole). One member of this series, (4-isopropyl-piperazin-1-yl)-(6-piperidin-1-ylmethyl-pyridin-3-yl)-methanone (37), was found to be a high affinity, selective antagonist that crosses the blood-brain barrier and occupies H-3 receptors after oral administration in the rat. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.