(E)-2-(adamantan-2-ylamino)-N-(4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-yl)acetamide | 1192302-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(adamantan-2-ylamino)-N-(4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-yl)acetamide
• CAS: 1192302-75-2
• 化学式: C₂₃H₃₈N₂O
• 分子量: 358.568
• InChiKey: BBHCZMLRVXARHI-LZYBPNLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(adamantan-2-ylamino)-N-(4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-yl)acetamide 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-adamantyl)-N'-[(3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-yl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel [1,2]-diamines with antituberculosis activity

  摘要：

  Guided by the metabolism information of SQ109, derivatives with substituted geranylamine moiety or substituted admantane ring of SQ109 were synthesized and evaluated as antituberculosis agents. Among all tested compounds, compound 11c showed the most potent antituberculosis activity with MIC value of 0.3 mu M against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.126
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-chloro-N-(4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-yl)acetamide 、 2-氨基金刚烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-2-(adamantan-2-ylamino)-N-(4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel [1,2]-diamines with antituberculosis activity

  摘要：

  Guided by the metabolism information of SQ109, derivatives with substituted geranylamine moiety or substituted admantane ring of SQ109 were synthesized and evaluated as antituberculosis agents. Among all tested compounds, compound 11c showed the most potent antituberculosis activity with MIC value of 0.3 mu M against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.126