2-[(2R)-3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-N-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]acetamide | 714567-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2R)-3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-N-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]acetamide
• 英文别名: N-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-2-[(2R)-3-oxo-2,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-yl]acetamide
• CAS: 714567-80-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂
• 分子量: 334.378
• InChiKey: INXUGFJVOYKMJJ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R)-3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-N-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]acetamide 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of an efficient and selective radioligand for bradykinin B1 receptor occupancy studies

  摘要：

  We have developed an efficient and selective radioligand, the [S-35]-radiolabeled dihydroquinoxalinone derivative, 4, for an ex vivo receptor occupancy assay in transgenic rats over-expressing the human bradykinin B, receptor. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.074
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2R)-2-(2-nitrophenylamino)butanedioate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(2R)-3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-N-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Development of an efficient and selective radioligand for bradykinin B1 receptor occupancy studies

  摘要：

  We have developed an efficient and selective radioligand, the [S-35]-radiolabeled dihydroquinoxalinone derivative, 4, for an ex vivo receptor occupancy assay in transgenic rats over-expressing the human bradykinin B, receptor. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.074

文献信息

• [EN] NOVEL QUINOXALINONE DERIVATIVES AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINOXALINONE CONSTITUANT DES ANTAGONISTES B1 DE LA BRADYKININE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004054584A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  2-Quinoxalinone derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  2-喹啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，在治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状方面具有用处。
• 2-Quinoxalinone derivatives as bradykinin antagonists and novel compounds
  申请人：Su Dai-Shi

  公开号：US20050020591A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  2-Quinoxalinone derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  2-喹喔啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的症状，如疼痛和炎症。
• Novel quinoxalinone derivatives as bradykinin B1 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040132733A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  2-Quinoxalinone derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  2-喹喔啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症等症状。
• NOVEL QUINOXALINONE DERIVATIVES AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1572209A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• EP1572209A4
  申请人：——

  公开号：EP1572209A4

  公开（公告）日：2006-12-06