N-methoxy-2,4-dibromobutyric acid amide | 118995-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-2,4-dibromobutyric acid amide
• 英文别名: N-methoxy-2,4-dibromobutanamide；2,4-dibromo-N-methoxybutanamide
• CAS: 118995-40-7
• 化学式: C₅H₉Br₂NO₂
• 分子量: 274.94
• InChiKey: DKKBXCWWCINKIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-2,4-dibromobutyric acid amide 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以500 g的产率得到N-methoxy-3-bromopyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-（3,5-二叔丁基-4-羟基亚苄基）吡咯烷丁-2-酮的合成和抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列3-（3,5-二叔丁基-4-羟基亚苄基）吡咯烷酮-2-酮，并作为候选抗炎/止痛药以及前列腺素和白三烯合成的双重抑制剂进行了评估。发现某些具有双重抑制活性的化合物具有与消炎痛同等的抗炎活性，并具有降低的致溃疡作用。发现其中一种化合物N-甲氧基-3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苄叉基）吡咯烷-2--2-烯比吲哚美辛或吡罗昔康具有更宽的安全系数，因此被选择用于详细评估为临床应用的候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm00394a011
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴丁酰溴 、 甲氧基胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 N-methoxy-2,4-dibromobutyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/139215

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy benzylidene)-2-pyrrolidone and
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04833160A1

  公开（公告）日：1989-05-23

  3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylidene)-2-pyrrolidone and N-substituted derivatives thereof are described. The substituent includes alkyl, alkoxy, alkynyl phenyl-alkylene, hydroxy-alkylene and amino-alkylene. They are effective as an anti-inflammatory, analgesic and antithermic agent, and they have a low toxicity.

  描述了3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基亚苄)-2-吡咯酮及其N-取代衍生物。取代基包括烷基、烷氧基、炔基苯基-烷基、羟基-烷基和氨基-烷基。它们作为抗炎、镇痛和退热剂具有良好效果，并且毒性低。
• Production method of heterocyclic mercapto compound
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：US07902383B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  A method of the invention industrially produces heterocyclic mercapto compounds useful as raw materials or intermediates in the synthesis of medicaments or pesticides, or as permanent wave agent, with a high yield and high productivity using easily available starting materials. A heterocyclic mercapto compound represented by Formula (1) (wherein X represents any structure of —O—, —S—, —NH—, and —NR1—; R1 represents any of an alkyl group, alkoxy group and alkoxyalkyl group each having 1 to 6 carbon atoms; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom or —NR2—; R2 represents a hydrogen atom or alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and Z1 represents a divalent organic residue having at least one mercapto group) is produced by reacting a metal sulfide or a metal hydrosulfide with a compound represented by Formula (2) (wherein X and Y are as defined in Formula (1); and Z2 represents a divalent organic residue having at least one halogen group) in the presence of a solvent at a pH of 7.0 to 11.0.

  本发明提供了一种工业生产杂环巯基化合物的方法，该化合物可用作制药或农药的原料或中间体，或作为永久波浪剂，使用易得的起始材料，高产率和高生产率。通过在溶剂存在下，在pH值为7.0至11.0的条件下，将金属硫化物或金属氢硫化物与式（2）所表示的化合物（其中X和Y如式（1）中定义；Z2表示具有至少一个卤素基团的二价有机残基）反应，从而制备出式（1）所表示的杂环巯基化合物（其中X表示-O-，-S-，-NH-和-NR1-的任何结构；R1表示具有1至6个碳原子的烷基，烷氧基和烷氧基烷基之一；Y表示氧原子，硫原子或-NR2-；R2表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基；Z1表示具有至少一个巯基的二价有机残基）。
• PRODUCTION METHOD OF HETEROCYCLIC MERCAPTO COMPOUND
  申请人：Yorozuya Shinichi

  公开号：US20090171095A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A method of the invention industrially produces heterocyclic mercapto compounds useful as raw materials or intermediates in the synthesis of medicaments or pesticides, or as permanent wave agent, with a high yield and high productivity using easily available starting materials. A heterocyclic mercapto compound represented by Formula (1) (wherein X represents any structure of —O—, —S—, —NH—, and —NR 1 —; R 1 represents any of an alkyl group, alkoxy group and alkoxyalkyl group each having 1 to 6 carbon atoms; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom or —NR 2 —; R 2 represents a hydrogen atom or alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and Z 1 represents a divalent organic residue having at least one mercapto group) is produced by reacting a metal sulfide or a metal hydrosulfide with a compound represented by Formula (2) (wherein X and Y are as defined in Formula (1); and Z 2 represents a divalent organic residue having at least one halogen group) in the presence of a solvent at a pH of 7.0 to 11.0.

  本发明提供了一种工业生产杂环硫醇化合物的方法，该化合物可用作合成药物或杀虫剂的原材料或中间体，或用作永久波发剂，使用易得的起始材料高产高效。通过在溶剂存在下，在pH为7.0至11.0的条件下，将金属硫化物或金属氢硫化物与化合物（式2）（其中X和Y如式（1）中定义，Z2表示至少具有一个卤素基团的二价有机残基）反应，从而制备出由式（1）所代表的杂环硫醇化合物（其中X表示-O-，-S-，-NH-和-NR1-的任何结构；R1表示具有1至6个碳原子的烷基，烷氧基和烷氧基烷基中的任何一种；Y表示氧原子，硫原子或-NR2-；R2表示具有1至6个碳原子的氢原子或烷基；Z1表示至少具有一个硫醇基团的二价有机残基）。
• 2-Pyrrolidone derivatives, process for preparing them, pharmaceutical composition and use
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0204964B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• IKUTA, XIRONORI;YAMAGISI, JODZI;AKASAKA, KODZO;YAMATSU, ISAO;KOBAYASI, SE+
  作者：IKUTA, XIRONORI、YAMAGISI, JODZI、AKASAKA, KODZO、YAMATSU, ISAO、KOBAYASI, SE+

  DOI：——

  日期：——