5-溴-1-环丙基-1H-咪唑 | 1262035-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-1-环丙基-1H-咪唑
• 英文名称: 5-bromo-1-cyclopropyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-bromo-1-cyclopropylimidazole
• CAS: 1262035-61-9
• 化学式: C₆H₇BrN₂
• 分子量: 187.039
• InChiKey: YIXZAZVJTMUAKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-环丙基-1H-咪唑 在 manganese(IV) oxide 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.37h， 生成 4-(3-cyclopropyl-3H-imidazole-4-carbonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLCÉTONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3和R4 n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2013120771A1
• 作为产物：
  描述：

  N-环丙基咪唑 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到5-溴-1-环丙基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中X 1 、X 2 、X 3 、X 4 、X 5 、X 6 、X 7 、X 8 、R 1 、R 2 、R 3 如上所定义。这些化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此在治疗ASK1介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病方面具有用途。该发明还涉及包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物，以及制备式(I)化合物的方法。

  公开号：

  US20110009410A1

文献信息

• NEW IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20140128429A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和R4n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Apoptosis signal-regulating kinase inhibitors
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US08552196B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, R1, R2, R3 are defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I), and to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物：其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R3如上所定义。这些化合物具有凋亡信号调节激酶（"ASK1"）抑制活性，因此可用于治疗ASK1介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。本发明还涉及包含一个或多个式（I）化合物的制药组合物，以及制备式（I）化合物的方法。
• ORAL DOSAGE FORM OF APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3363797A1

  公开（公告）日：2018-08-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, R1, R2, R3 are as defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase ("ASK1") inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I), and to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物：其中 X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R3 如上文所定义。这些化合物具有抑制细胞凋亡信号调节激酶（"ASK1"）的活性，因此可用于治疗 ASK1 介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。本发明还涉及包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及制备式（I）化合物的方法。
• [EN] ASK1 INHIBITING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS D'ASK1
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020036949A8

  公开（公告）日：2020-09-10
• IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2814814B1

  公开（公告）日：2019-05-08