7-bromo-2-ethyl-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one | 83923-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-bromo-2-ethyl-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 83923-03-9
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₄
• 分子量: 329.191
• InChiKey: INZQTNGGTGYURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-ethyl-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 铜 、 锌 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  一种方便的AB环段，用于β紫红霉酮，β-isorhodomycinone，α 2使用一种新的氧合反应-rhodomycinone，和α-citromycinone

  摘要：

  2-乙基-5,8-二甲氧基-7-溴-1-四氢萘酮的异常双羟基化产生适合于某些蒽环素合成的AB环链段。

  DOI：

  10.1039/c39820000987
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 溴 、 氧气 、 sodium acetate 、 sodium 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 lithium diisopropyl amide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 141.13h， 生成 7-bromo-2-ethyl-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient AB-ring segments for anthracyclinone synthesis via bishydroxylation of 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-tetralone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a014