5-nitro-1-(2-bromoethyl)-1H-imidazole | 57320-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-nitro-1-(2-bromoethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(2-bromo-ethyl)-5-nitro-1H-imidazole；1-(2'-Bromoethyl)-5-nitroimidazol；1-(2-Bromoethyl)-5-nitroimidazole
• CAS: 57320-66-8
• 化学式: C₅H₆BrN₃O₂
• 分子量: 220.026
• InChiKey: COWHWTDBPDBDLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45 °C
• 沸点：
  388.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苯基丙酰氨基)哌啶-4-羧酸甲酯 、 5-nitro-1-(2-bromoethyl)-1H-imidazole 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到N-(phenyl)-N-[1-(2-(5-nitro-1H-imidazol-1-yl)-ethyl)-4-methoxycarbonyl-4-piperidinyl]-propanamide
  参考文献：
  名称：

  新的1-（杂环烷基）-4-（丙酰胺基）-4-哌啶基甲基酯和亚甲基甲基醚镇痛药。

  摘要：

  已经合成了一系列新的1-（杂环烷基）-4-（丙酰胺基）-4-哌啶基甲基酯和亚甲基甲基醚，并进行了药理学评估。在小鼠热板试验中，大多数化合物的镇痛效果（ED50低于1 mg / kg）优于吗啡。这些研究表明，与原型甲基酯（卡芬太尼，2）和亚甲基甲基醚（舒芬太尼，3和阿芬太尼，4）4的芳基乙基的相应组分相比，其结构上更多样化和更庞大的芳环体系具有药理学适应性4-丙酸安宁镇痛药。表现出明显的阿片类受体亲和力的化合物9A（1- [2-（1H-吡唑-1-基）-乙基] -4-[（1-氧丙基）苯基氨基] -4-哌啶羧酸甲酯）强效和短效止痛药，比阿芬太尼具有更少的大鼠呼吸抑制作用。另一方面，邻苯二甲酰亚胺57A和57B对与伤害性传递的介导相关的阿片受体（例如，mu-，kappa-和delta-亚型）表现出微不足道的亲和力，在所有抗伤害感受试验中均显示出镇痛效果。此外，尽管57B与临床阿片类药物相比，在大鼠

  DOI：

  10.1021/jm00106a051
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1H-咪唑-1-乙醇 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAPLAR V.; SUNJIC V.; KAJFEZ F.; KOVAC T., ACTA PHARM. JUGOSL. , 1975, 25, NO 2, 71-79

  摘要：

  DOI：